En undersøgelse offentliggjort juli 11 i den åbne adgang tidsskrift PLoS Patogener tyder på, at herpesvirus bruger flere strategier til at manipulere vigtige komponenter i værtscellen nukleare miljø under infektion.
Undersøgelsen, foretaget af forskere ved University of Toronto i samarbejde med Affinium Pharmaceuticals Inc., tilbyder nye indsigt i potentielle funktioner over 120 tidligere uncharacterized virale proteiner.
De fleste mennesker er smittet med de tre menneskelige herpesvirus, der var genstand for denne undersøgelse, nemlig herpes simplex virus (type 1), Epstein-Barr virus, og cytomegalovirus. Herpesvirus har komplekse livscyklus på grund af deres dygtige manipulation af værtscellen miljø. Skønt ofte asymptomatisk, kan herpesvirus forårsage livstruende sygdomme. For at give en mere komplet forståelse af, hvordan disse virus ændrer vært celler, forskerne udviklet et system til at undersøge hver viral protein individuelt i menneskelige celler.
Forskerne undersøgte over 230 individuelle proteiner fra de tre herpesvirus. De fokuserede på 93 identificeret virale proteiner, lokaliseret til cellekernen og ændrede centrale cellulære komponenter, der regulerer genekspressionen, cellevækst og død, og antiviral svar.
Celler er afhængige af nukleare strukturer, der kaldes PML organer til at kontrollere celledeling og overlevelse, for at sikre beskadiget DNA er repareret, og at hæmme virus replikation. 24 af de nukleare virale proteiner, hvoraf flere havde ingen tidligere tildelte funktion, blev anset for at afbryde eller reorganisere PML organer, tyder på, at herpesvirus ansætte flere strategier for at manipulere denne nøgle regulator af essentielle cellulære processer.
Yderligere undersøgelser vil være nødvendige for at bestemme, hvordan de identificerede virale proteiner funktion i forbindelse med virusinfektion, men denne forskning giver et udgangspunkt for at undersøge, hvordan disse proteiner berøre vigtige processer i cellekernen.
http://www.plospathogens.org/doi/ppat.1000100