Researches 识别瞄准关键蜂窝电话进程的 herpesvirus 蛋白质

发布的研究在开放存取日记帐 PLoS 病原生物的 7月 11日建议 herpesviruses 使用多个方法在传染时操作寄主细胞核环境的重要要素。

研究，进行由研究员在多伦多大学与 Affinium Pharmaceuticals Inc. 合作，提供新颖的答案到 120 以前 uncharacterized 病毒蛋白质的位函数。

多数人员感染是此研究主题的三人力 herpesviruses; 即单纯疱疹病毒 (第一类型)，爱泼斯坦巴尔病毒和巨细胞病毒。 Herpesviruses 有复杂寿命周期由于他们的寄主细胞环境的娴熟处理。 虽然经常无症状， herpesviruses 可能导致威胁生命的疾病。 为了提供更加完全的了解对这些病毒如何修改寄主细胞，研究员在人类细胞开发一个系统单个检查每病毒蛋白质。

研究员调查从三 herpesviruses 的 230 各自的蛋白质。 他们着重 93 识别局限化对细胞核的病毒蛋白质并且修改了调控基因表达、细胞增长和死亡的关键蜂窝电话要素和抗病毒回应。

细胞取决于称 PML 机体的核心结构控制细胞增殖，并且生存，保证损坏的脱氧核糖核酸被修理和禁止病毒副本。 数没有以前被分配的功能，发现 24 核病毒蛋白质打乱或重新组织 PML 身体，建议 herpesviruses 使用操作的重要蜂窝电话进程此关键管理者多个方法。

进一步研究将是需要的确定被识别的病毒蛋白质如何发挥作用在病毒感染中，但是此研究为调查这些蛋白质如何提供一个起点影响细胞核的重要进程。

http://www.plospathogens.org/doi/ppat.1000100