Published on July 13, 2008 at 5:33 PM
En studie som publiceras Juli 11th i öppen-ta fram förar journal över PLoS Pathogens föreslår att herpesviruses använder multipelstrategier för att behandla viktiga delar av den kärn- miljön för vara värdcellen under infektion.
Studien som föras av forskare på Universitetar av Toronto i samarbete med Affinium Pharmaceuticals Inc., ger nya inblickar in i det potentiellt fungerar av över 120 föregående uncharacterized virus- proteiner.
Mest folk smittas med de tre människaherpesvirusesna som var betvinga av denna studie; namely virus för herpessimplex (typ - 1), Epstein-Barr virus och cytomegalovirus. Herpesviruses har komplext liv cyklar tack vare deras skickliga behandlig av vara värdcellmiljön. Även Om ofta asymptomatic, kan herpesviruses orsaka liv-att hota sjukdomar. För att ge en färdigare överenskommelse av, hur dessa virus förändrar sig, vara värd celler, forskarna framkallade ett system för att undersöka varje virus- protein individuellt i människaceller.
Forskarna som utforskas över 230 individproteiner från de tre herpesvirusesna. De fokuserade på 93 identifierade virus- proteiner, som lokaliserade till cellnucleusen, och förändrade nyckel- cell- delar, som reglerar genuttryck, celltillväxt och död, och antiviral svar.
Celler beror på kärn- strukturerar kallad PML förkroppsligar för att kontrollera cellspridning, och överlevnad, att se till skadad DNA repareras och att förhindra virusreplicationen. 24 av de kärn- virus- proteinerna, flera av som hade inget som tilldelades föregående för att fungera, fanns för att avbryta eller omorganisera PML förkroppsligar och att föreslå att herpesviruses använder multipelstrategier för behandling av denna nyckel- regulator av nödvändigt cell- bearbetar.
mer Ytterligare studier ska är nödvändiga att bestämma hur de identifierade virus- proteinerna fungerar i sammanhanget av virus- infektion, men denna forskning ger en startpunkt för att utforska hur dessa proteiner påverkar viktigt bearbetar av cellnucleusen.
http://www.plospathogens.org/doi/ppat.1000100
5fd3863c-57cc-4e4c-9243-b60bf47ce612|0|.0