Published on July 13, 2008 at 5:35 PM
マグノリアの円錐形からの自然な混合物は前に 「undruggable 考慮された癌の成長のためのパスを」、研究者見つけました妨げます。
Emory 大学医科大学院でジャック Arbiser、 MD、 PhD が、導く実験室はずっと 2003 年にマウスの腫瘍の成長を禁じる機能の検出以来の日本および中国の漢方薬で、見つけられる混合の honokiol を調査しています。
Arbiser のチームの結果は臨床癌研究の 7 月問題で出版されました。 研究はニューヨーク市立大学のハンターの大学にデイヴィッド・フォスター、 PhD の実験室との共同、でした。 ハンターの大学院生 Avalon ガルシアおよびヤン Zheng はペーパーの最初の著者です。 共同はまたニューヨーク大学医科大学院で Dafna 棒Sagi の実験室を含みました。
「行くどのような癌をの後で」か知っています honokiol 作業がどのようにについての私達に告げるか詳細を皮膚科学の助教授である Arbiser を言います。 「私達はそれが作動した Ras の腫瘍に対して特に有効」。であることが分りました
Ras は突然変異が複数のタイプの癌の成長を刺激する遺伝子の系列を参照します。 Ras グループが人間癌の三番目のまわりで変異するが、薬効がある化学者はそれを扱いにくいターゲットと考慮しました。
Honokiol の特性は腫瘍によってはこれらの薬剤の効果が脱出することを Ras のアクティブ化を妨げることが防ぐのでと、 Arbiser 言いますそれを他の antitumor 薬剤と組み合わせて有用にさせることができます。
「Honokiol 腫瘍を従来の化学療法により敏感にさせる方法として有効であることができます」はと彼は言います。
Ras の効果の 1 つは癌細胞から化学療法の薬剤を除去するポンプを運転することです。 Ras グループの遺伝子のアクティブ化の乳癌のセルラインでは、 honokiol は Ras が見つけられたホスホリパーゼ D、 Arbiser および彼の同僚と呼出された酵素をつけることを防ぐようです。 それはまた実験室の肺そして膀胱癌のセルで同じような効果をもたらします。 通常のセルが停止するときに 「存続癌細胞で」が信号を送るように知られているべきを来たものがホスホリパーゼ D は提供しま、稼働しているとどまるようにそれらがします。
Emory 大学は認可の honokiol および関連混合物の過程においてそれらが企業パートナーと協同して人々でテストすることができるようにあります。
http://www.emory.edu
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