复合 honokiol，从木兰块，癌症增长的逃避路

从木兰锥体的自然化合物阻拦以前被认为 “undruggable 的癌症增长的路”，研究员找到。

杰克导致的实验室 Arbiser， MD， PhD，在艾文理大学医学院，在 2003年学习复合 honokiol，找到在日本和中国草药，从发现其能力禁止在鼠标的肿瘤增长。

Arbiser 的小组的结果在临床癌症研究的 7月问题被发布了。 这个研究是与大卫 Foster， PhD 实验室的协作，在纽约市立大学的猎人学院。 猎人研究生 Avalon 加西亚和杨郑是本文的第一个作者。 协作在纽约大学医学院也介入 Dafna 棒Sagi 实验室。

“知道更多关于 honokiol 工作如何将告诉我们去的什么样的在癌症以后”，说 Arbiser，是皮肤学副教授。 “我们发现它是特别有力的与被激活的 Ras 的肿瘤”。

Ras 是指变化刺激癌症的几种类型增长基因的系列。 虽然 Ras 系列在人力癌症三分之一附近被改变，医药化学家认为它一个难处理的目标。

Honokiol 的属性可能使它有用与其他 antitumor 药物的组合，因为阻拦 Ras 启动将防止肿瘤逃脱这些药物的作用， Arbiser 说。

“Honokiol 可能是有效的作为方式使肿瘤敏感对传统化疗”，他说。

其中一个 Ras 的作用是驱动从癌细胞去除化疗药物的泵。 在与启动的乳腺癌细胞系在 Ras 系列基因， honokiol 看上去防止 Ras 开称磷脂酶的酵素找到的 D、 Arbiser 和他的同事。 它也有相似的作用在肺和膀胱癌细胞在实验室里。 磷脂酶 D 提供什么来叫作 “生存在癌细胞发信号”，给他们坚持运行，当普通的细胞将中断。

艾文理大学是在准许 honokiol 和涉及的化合物过程中，以便他们在人可以被测试在与行业合作伙伴合作下。

http://www.emory.edu