複合 honokiol，從木蘭塊，癌症增長的逃避路

從木蘭錐體的自然化合物阻攔以前被認為 「undruggable 的癌症增長的路」，研究員找到。

傑克導致的實驗室 Arbiser， MD， PhD，在艾文理大學醫學院，在 2003年學習複合 honokiol，找到在日本和中國草藥，從發現其能力禁止在鼠標的腫瘤增長。

Arbiser 的小組的結果在臨床癌症研究的 7月問題被發布了。 這個研究是與大衛 Foster， PhD 實驗室的協作，在紐約市立大學的獵人學院。 獵人研究生 Avalon 加西亞和楊鄭是本文的第一個作者。 協作在紐約大學醫學院也介入 Dafna 棒Sagi 實驗室。

「知道更多關於 honokiol 工作如何將告訴我們去的什麼樣的在癌症以後」，說 Arbiser，是皮膚學副教授。 「我們發現它是特別有力的與被激活的 Ras 的腫瘤」。

Ras 是指變化刺激癌症的幾種類型增長基因的系列。 雖然 Ras 系列在人力癌症三分之一附近被改變，醫藥化學家認為它一個難處理的目標。

Honokiol 的屬性可能使它有用與其他 antitumor 藥物的組合，因為阻攔 Ras 啟動將防止腫瘤逃脫這些藥物的作用， Arbiser 說。

「Honokiol 可能是有效的作為方式使腫瘤敏感對傳統化療」，他說。

其中一個 Ras 的作用是驅動從癌細胞去除化療藥物的泵。 在與啟動的乳腺癌細胞系在 Ras 系列基因， honokiol 看上去防止 Ras 開稱磷脂酶的酵素找到的 D、 Arbiser 和他的同事。 它也有相似的作用在肺和膀胱癌細胞在實驗室裡。 磷脂酶 D 提供什麼來叫作 「生存在癌細胞發信號」，給他們堅持運行，當普通的細胞將中斷。

艾文理大學是在准許 honokiol 和涉及的化合物過程中，以便他們在人可以被測試在與行業合作夥伴合作下。

http://www.emory.edu