De Wetenschappers hebben een nieuw doel voor de potentiële behandeling van T.B. aan het licht gebracht, definitief oplossend een long-running debat over hoe de bacteriële celwand wordt gebouwd.
Het onderzoek, in de kwestie van Juli van de Microbiologie wordt gepubliceerd openbaart verscheidene molecules die tot drugs zouden kunnen worden ontwikkeld om tuberculose te behandelen die. De Multi drug-resistant spanningen van de tuberculose van de Mycobacterie, de bacterie die T.B. veroorzaakt, vonkten zorg maar de recente totstandkoming van uitgebreid drug-resistant spanningen (xdr-T.B.) betekent het onderzoek naar nieuwe behandelingen noodzakelijk is.
In Tegenstelling Tot menselijke cellen, hebben de bacteriën celwanden. De Molecules riepen mycolic zurenvorm een essentieel deel van deze muren. Om hen te produceren, voeren de bacteriën verscheidene processen uit maar tot onlangs, waren de wetenschappers onzeker van de genen die elke stap controleren. Één essentiële stap is dehydratie - de verwijdering van een watermolecule om de zure ketting te verlengen. De Onderzoekers van de Universiteit van Birmingham hebben aangetoond dat het gen Rv0636 deze stap controleert, die nieuwe wegen voor de ontwikkeling van behandelingen voor T.B. verstrekt.
„Fas-II is een groep enzymen die samenwerken om dehydratie uit te voeren,“ zei Professor Gurdyal Besra van de Universiteit van Birmingham. „Wij weten dat molecules nas-21 en nas-91 deze enzymen kunnen tegenhouden van de bouw van celwanden, zodat bekeken wij hun effect op Mycobacteriën. Wij wilden ook te weten komen als één van de enzymen voor door het gen Rv0636.“ wordt gecodeerd