Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Nederlands | Filipino | Русский | Svenska | Polski

De doodsrisico van het Hart door de tests die van vroege waarschuwingsdrugs wordt gesneden

Published on July 14, 2008 at 3:54 PM · No Comments

De waarschijnlijkheid van mensen die omdat hun medicijn een bijwerking sterven heeft die de elektroactiviteit van het hart beïnvloedt wordt verminderd - dankzij een beter inzicht in waarom dit en de ontwikkeling van tests gebeurt om het te voorspellen.

De vooruitgang voor dit onderwerp wordt geboekt werd besproken door belangrijke wetenschappers bij de Federatie van het Europese Congres Farmacologische van de Maatschappijen (EPHAR) 2008 in Manchester op Maandag, 14 Juli, 2008 die.

Vele soorten geneeskunde worden geassocieerd met deze ongunstige drugreactie, die aanvankelijk het vertragen van de elektroterugwinning van het hart impliceert telkens als het - gekend als QT verlenging slaat.

Hoewel dit effect niet gevaarlijk op zichzelf, in een klein percentage mensen, in het bijzonder die met bestaande hartproblemen is, kan het tot een potentieel fataal abnormaal die hartritme leiden als Torsades DE Pointes wordt bekend (TdP).

Het symposium bij de Universiteit van Manchester herzag hoe gedaane de tests alvorens de potentiële nieuwe geneesmiddelen worden gegeven aan patiënten kunnen worden gebruikt om de waarschijnlijkheid te beoordelen die een drug tot QT verlenging of tot het daadwerkelijke risico zal leiden (TdP).

De Belangrijke Europese onderzoekers kwamen op de conferentie samen, die door de Britse Farmacologische Maatschappij werd ontvangen, om te bespreken welke het vroege testen wordt gedaan, hoe de resultaten, hoe goed worden gebruikt zij bij het voorspellen van gevolgen voor elektroactiviteit in het menselijke hart zijn en welke gebieden daar voor verbetering kan zijn.

De organisator van het Symposium Dr. Jean-pierre Valentin van AstraZeneca R&D, Alderley Park, Cheshire, zegt dat hoewel significante vooruitgang is geboekt, die het aantal oude en nieuwe drugs verminderd is die dit hartveiligheidsrisico dragen, daar is nog meer te doen werk alvorens de strategieën om het risico te beoordelen optimaal zijn.

Hij zei: Het „werk dat is enkel één die element van een discipline wordt besproken als veiligheidsfarmacologie wordt bekend. Dit impliceert het bepalen van welke drug bijwerkingen potentieel konden levensgevaarlijk zijn en dan proberend om tests op zijn plaats te zetten die voorspellen of een bepaald chemisch product één van deze ernstige bijwerkingen in mensen zou kunnen hebben.

„Door wet, moeten deze tests worden gedaan alvorens een potentiële drug eerst wordt gegeven aan mensen. Op deze wijze, het uiteindelijke doel is nieuwe geneesmiddelen te ontdekken die kunnen worden ontwikkeld snel en veilig zonder enige bijwerkingen te veroorzaken.

Dr. Valentin ging verder: „Omdat de biologie van het menselijke lichaam zo complex is, heeft geen groep de middelen of de breedte van kennis om de best mogelijke benadering te bedenken van het voorspellen van en het verhinderen van een bepaalde bijwerking. De Snelle vooruitgang vereist academisch en farmaceutisch bedrijffarmacologen, artsen, daarom overheidsagentschappen en patiënten zoveel mogelijk samenwerken om hun kennis en gegevens te delen. Het symposium is enkel één mechanisme om te proberen om dit te bereiken.

Het Spreken specifiek over TdP die hij heeft gezegd: „Tot onlangs, was de eerste aanwijzing dat een drug een risico droeg TdP in patiënten, en, aangezien het een zeldzame bijwerking is, was dit slechts nadat de miljoenenpatiënten de drug hadden genomen.

„Hoewel de lage weerslag van TdP betrekkelijk weinig behoefte aan zorg zou kunnen voorstellen, waren enkele geneesmiddelen die TdP veroorzaken slechts voor minder belangrijke behandelingen zoals hooikoorts, waarbij het veiligheidsrisico van de drug ver belangrijker dan het voordeel aan de patiënt was.

De „Geneesmiddelen voor niet levensgevaarlijke ziekten die gekend zijn om TdP bij de mens te veroorzaken zijn niet meer beschikbaar, maar voor ernstige voorwaarden, zoals kanker, is het risico van TdP veel lager dan het risico om aan kanker te sterven zodat vereist het gebruik van dergelijke drugs in nog gerechtvaardigd maar zeer zorgvuldige, extra controle door artsen.

„Daarom, is de uitdaging geneesmiddelen voor alle gezondheidskwesties, ongeacht hun strengheid te kunnen produceren, die geen risico TdP dragen. Dit is bijzonder belangrijk wegens het grote aantal mensen met cardiovasculaire ziekten die hun risico TdP - zoals die met hoge bloeddruk zouden verhogen, met hoog cholesterolgehalte en diabetes.

De „die belangrijkste vooruitgang in het begrip van deze bijwerking was de totstandbrenging, op het werk van vele wetenschappers wordt gebaseerd, dat de fundamentele oorzaak most likely is de drug te zijn die aan een bepaalde proteïne in het hart plakt.