彼らの薬物が中心の電気作業に減らされている影響を与える副作用をもたらすので停止している人々の可能性 - それを予測することをこれがおよびテストの開発なぜの起こるかよりよい理解のおかげで。
このトピックでなされた進歩はヨーロッパの Pharmacological 社会 (EPHAR) 2008 年の議会の連合の一流の科学者によって月曜日、 2008 年 7 月 14 日のマンチェスターで、論議されました。
多くの種類の薬は最初にいつもそれが打つ中心の電気回復の遅延を含むこの不利な薬剤反作用と - QT の延長として知られていて関連付けられます。
この効果はそれ自体人々の小さいパーセントで危なくない、既存の中心問題との特にそれらが、可能性としては致命的で異常な中心に Torsades de Pointes として知られているリズムを導くかもしれません (TdP)。
マンチェスター大学のシンポジウムは潜在的で新しい薬の前にできている薬剤が QT の延長または実際の危険 (TdP) に導く確率を査定するのにテストが患者に使用することができるどのように与えられるか見直しました。
一流のヨーロッパの研究者はイギリスの Pharmacological 社会によって催された会議でよい人間の中心の電気作業に対する予測の効果にどのようにあり、そこのどんな領域が改善のためであるかもしれないか結果がどのように使用されるかこと早いテストがされる論議するために会いました。
AstraZeneca R & D のジャン・ピエール Valentin、 Alderley 公園、チェシャーシンポジウムのオルガナイザーの先生は、危険を査定するための作戦が最適である前にこの心臓安全危険を運ぶ古く、まだ新しい薬剤の番号を減らした重要な進歩がなされたがと、そこにですされるべきより多くの作業言います。
彼は言いました: 「論議される作業は安全薬理学として知られている訓練のちょうど 1 つの要素です。 これはどの薬剤の副作用が可能性としてはことができるか定めることを含みまである生命にかかわり、次にある特定の化学薬品は人間のこれらの深刻な副作用の 1 つがあるかもしれませんかどうか予測するテストを設定することを試みます。
「法律によって、これらのテストは潜在的な薬剤が人間に与えられる第 1 である前にされなければなりません。 このように、最終的な目標は副作用を引き起こさないで急速そして安全に開発することができる新しい薬を検出することです。
Valentin 先生は続けました: 「人体の生物学がとても複雑であるので、グループは知識のリソースか幅がある特定の副作用を予測し、防ぐことに最良のアプローチを案出するありません。 従って急速な進歩はできるだけ協力する学術および薬品会社の薬理学者、医者、政府機関および患者彼らの知識およびデータを共有するために必要があります。 シンポジウムはこれを達成することを試みることのためのちょうど 1 つのメカニズムです。
TdP についてとりわけ話すこと彼は言いました: 「薬剤が TdP の危険を運んだこと最近まで、最初の徴候は患者に何百万の患者が薬剤を取った後やっとそれがまれな副作用であるので、これありましたあり。
「TdP の低い発生が心配のための比較的に少な必要性を提案するかもしれませんが TdP を引き起こす花粉症のようなマイナーな処置のためだけ薬によりの一部は薬剤の安全危険が患者にずっと利点を上回ったら、でした。
「人で TdP を引き起こすともはや使用できる知られていないが、深刻な条件のため、癌のような、 TdP の危険がである癌がもとで停止従って静かな正当化されるのそのような薬剤の使用の危険よりずっと低い非生命にかかわる病気のための薬は医者によって非常に注意深い、追加モニタリングを必要としますが。
「従って、挑戦は重大度に関係なく TdP の危険を運ばないすべての健康問題のための薬を、作り出せますです。 これは - 高血圧、コレストロールが高いおよび糖尿病とのそれらのような… TdP の危険を高める心循環器疾患の多数の人々のために特に重要です。
「この副作用の理解の最も重要な前進は多くの科学者の作業に基づいて基本的な原因が中心の特定蛋白質にスタックする薬剤であるために可能性が高いこと、認識、でした。