中断的人可能性，因为他们的治疗有影响这个重点电子活动减少的副作用 - 由于更好的了解对这为什么偶然和测试的发展预测它。
在此事宜取得的进展由欧洲药物学社团 (EPHAR) 在星期一 2008年国会的联邦的主导的科学家讨论在曼彻斯特， 2008年 7月 14日。
许多医学与此不良药物反应相关，最初介入减慢这个重点电子恢复它每次打 - 叫作 QT 延长。
虽然此作用本身不是危险的，在人的小的百分比，特殊那些与现有的重点问题，它可能导致一个可能地致命异常重点叫作 Torsades 的节奏 de Pointes (TdP)。
在曼彻斯特大学的讨论会复核了在潜在的新的医学前被做的测试如何产生患者可以使用估计药物将导致 QT 延长或这种实际风险的概率 (TdP)。
主导的欧洲研究员见面在会议，由英国药物学社团主持，讨论什么早测试执行，如何使用结果，那里多么好他们在对电子活动的预测的作用在人力重点，并且什么区可能是为改善。
讨论会 AstraZeneca R&D 的组织者吉恩・皮埃尔 Valentin， Alderley 公园，彻斯特博士，说，虽然重大的进展取得了，减少了具有此心脏病安全性风险的老和新的药物的数量，仍有将执行的更多工作，在估计的这种风险方法是最佳的前。
他说： “讨论的这个工作是叫作安全性药理的学科的一个要素。 这介入确定哪些药物副作用可能可能地是威胁生命然后设法放在适当的位置预测的测试一种特定化学制品是否也许有在人的这些严重的副作用之一。
这些测试，在一种潜在的药物是第一产生人前， “必须由法律完成。 这样，最终目标将发现可以迅速地和安全被开发没有导致任何副作用的新的医学。
Valentin 博士继续了： “由于人体的生物是很复杂的，组没有知识资源或广度构想这个最好途径到预测和防止一个被测量的副作用。 因此迅速进展需要学术和制药公司药物学家、医生、政府机构和患者尽量合作为了共享他们的知识和数据。 这个讨论会是设法的一个结构能达到此。
特定告诉对 TdP 他说： “近来，第一个表示药物具有 TdP 风险在患者，和，因为它是一个少见副作用，这是，在百万患者服了药之后。
“虽然 TdP 的低入射也许建议对关心的较少需要，导致 TdP 的某些医学仅是为较小处理例如花粉症，在这种药物的安全性风险胜过了这个福利给这名患者情况下。
“非在人知道导致 TdP 不再是可用的，但是为严重的情况，例如癌症， TdP 的风险比中断于癌症，因此使用的风险低的威胁生命的疾病的医学在寂静辩解的这样的药物，但是由医生要求非常仔细，另外的监控。
“所以，这个挑战是能导致所有卫生问题的医学，不考虑他们的严重级别，不具有 TdP 风险。 这是特别重要的由于很大数量的人员以将增加他们的 TdP 风险 - 例如那些有高血压，高胆固醇和糖尿病的心血管疾病。
“在了解此副作用的最重要的预付款是认识，根据许多科学家工作，这个根本原因是很可能是坚持特殊蛋白质的这种药物在这个重点。
“此信息是关键的，从那以后，一旦此蛋白质 -，叫作 hERG - 被识别，在试管可能被做的测试可能被开发并且是很简单的数百不同的化学结构可能在一个工作日被测试。 这大量增加机会做潜在的药物的化学家能找到不坚持 hERG 并且不是不太可能导致 TdP 的一个。
“从测试许多化合物的一种重要附加利益是数据为复合的其中每一的活动可以被投向 ‘被培训’预测在计算机设计的化合物可能的活动的计算机模型。 此所谓的 ‘虚拟审查’允许千位化合物 ‘每天被测试’。
“当这些测试极大减少新的医学将导致 TdP 的风险时，有其他系数。 在此讨论会我们特别是要估计多么好我们的当前测试在预测在人的结果，并且多么最好我们可以预测导致 TdP 的其他药品效应。 从 hERG 和 TdP 故事的了解的点一般来说是重要不仅仅为此特殊副作用，但是对安全性药理”。
药物安全性在星期一主题继续了在 EPHAR 2008年，与皮耶路易吉 Nicotera， MRC 毒素学部件的大学主任，莱斯特教授，提供题为 ‘细胞伤害和死亡了解的分子结构的一次完全演讲： 方式改进药物安全性和设计’。
Nicotera 教授说： “我的研究集中于决定脑细胞死亡或生存的结构。 部件运作澄清是最相关的目标在疾病进程中不管疾病的始发地 - 含毒物化学制品和疾病造成的两个公用人力疾病。
“通过这样执行我们打算了解组织回应的公用模式对可以由新的药物瞄准的伤害的。 这能也导致了解发生在机构的不良药物反应和细胞毒素的进程按照化工制品曝露”。
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