中斷的人可能性，因為他們的治療有影響這個重點電子活動減少的副作用 - 由於更好的瞭解對這為什麼偶然和測試的發展預測它。
在此事宜取得的進展由歐洲藥物學社團 (EPHAR) 在星期一 2008年國會的聯邦的主導的科學家討論在曼徹斯特， 2008年 7月 14日。
許多种醫學與此不良藥物反應相關，最初介入減慢這個重點電子恢復它每次打 - 叫作 QT 延長。
雖然此作用本身不是危險的，在人的小的百分比，特殊那些與現有的重點問題，它可能導致一個可能地致命異常重點叫作 Torsades 的節奏 de Pointes (TdP)。
在曼徹斯特大學的討論會覆核了在潛在的新的醫學前被做的測試如何產生患者可以使用估計藥物將導致 QT 延長或這種實際風險的概率 (TdP)。
主導的歐洲研究員見面在會議，由英國藥物學社團主持，討論什麼早測試執行，如何使用結果，那裡多麼好他們在對電子活動的預測的作用在人力重點，并且什麼區可能是為改善。
討論會 AstraZeneca R&D 的組織者吉恩・皮埃爾 Valentin， Alderley 公園，徹斯特博士，說，雖然重大的進展取得了，減少了具有此心臟病安全性風險的老和新的藥物的數量，仍有將執行的更多工作，在估計的這種風險方法是最佳的前。
他說： 「討論的這個工作是叫作安全性藥理的學科的一個要素。 這介入確定哪些藥物副作用可能可能地是威脅生命然後設法放在適當的位置預測的測試一種特定化學製品是否也許有在人的這些嚴重的副作用之一。
這些測試，在一種潛在的藥物是第一產生人前， 「必須由法律完成。 這樣，最終目標將發現可以迅速地和安全被開發沒有導致任何副作用的新的醫學。
Valentin 博士繼續了： 「由於人體的生物是很複雜的，組沒有知識資源或廣度構想這個最好途徑到預測和防止一個被測量的副作用。 因此迅速進展需要學術和製藥公司藥物學家、醫生、政府機構和患者儘量合作為了共享他們的知識和數據。 這個討論會是設法的一個結構能達到此。
特定告訴對 TdP 他說： 「近來，第一個表示藥物具有 TdP 風險在患者，和，因為它是一個少見副作用，這是，在百萬患者服了藥之後。
「雖然 TdP 的低入射也許建議對關心的較少需要，導致 TdP 的某些醫學仅是為較小處理例如花粉症，在這種藥物的安全性風險勝過了這個福利给這名患者情況下。
「非在人知道導致 TdP 不再是可用的，但是為嚴重的情況，例如癌症， TdP 的風險比中斷於癌症，因此使用的風險低的威脅生命的疾病的醫學在寂靜辯解的這樣的藥物，但是由醫生要求非常仔細，另外的監控。
「所以，這個挑戰是能導致所有衛生問題的醫學，不考慮他們的嚴重級別，不具有 TdP 風險。 這是特別重要的由於很大數量的人員以將增加他們的 TdP 風險 - 例如那些有高血壓，高膽固醇和糖尿病的心血管疾病。
「在瞭解此副作用的最重要的預付款是認識，根據許多科學家工作，這個根本原因是很可能是堅持特殊蛋白質的這種藥物在這個重點。
「此信息是關鍵的，從那以後，一旦此蛋白質 -，叫作 hERG - 被識別，在試管可能被做的測試可能被開發并且是很簡單的數百不同的化學結構可能在一個工作日被測試。 這大量增加機會做潛在的藥物的化學家能找到不堅持 hERG 並且不是不太可能導致 TdP 的一个。
「從測試許多化合物的一種重要附加利益是數據為複合的其中每一的活動可以被投向 『被培訓』預測在計算機設計的化合物可能的活動的計算機模型。 此所謂的 『虛擬審查』允許千位化合物 『每天被測試』。
「當這些測試極大減少新的醫學將導致 TdP 的風險時，有其他系數。 在此討論會我們特別是要估計多麼好我們的當前測試在預測在人的結果，并且多麼最好我們可以預測導致 TdP 的其他藥品效應。 從 hERG 和 TdP 故事的瞭解的點一般來說是重要不僅僅為此特殊副作用，但是對安全性藥理」。
藥物安全性在星期一主題繼續了在 EPHAR 2008年，與皮耶路易吉 Nicotera， MRC 毒素學部件的大學主任，萊斯特教授，提供題為 『細胞傷害和死亡瞭解的分子結構的一次完全演講： 方式改進藥物安全性和設計』。
Nicotera 教授說： 「我的研究集中於決定腦細胞死亡或生存的結構。 部件運作澄清是最相關的目標在疾病進程中不管疾病的始發地 - 含毒物化學製品和疾病造成的兩個公用人力疾病。
「通過這樣執行我們打算瞭解組織回應的公用模式對可以由新的藥物瞄準的傷害的。 這能也導致瞭解發生在機構的不良藥物反應和細胞毒素的進程按照化工製品曝露」。
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