Forscher an der Universität von Rochester-Gesundheitszentrum haben eine einfache Formel gemünzt, die voraussagt, dass wie gut eine bestimmte Chemotherapie für das Anvisieren des Gehirns und anderer Nervensystemkrebse arbeitet. Die Formel, die Mitte Juli in der Krebs-Chemotherapie und der Pharmakologie veröffentlicht, wird zu zwei wichtigen Proteinen verdübelt, die solche Hart-zuabbruch Tumoren - einen verfassen, von dem sie ironisch so drogenwiderstehend an erster Stelle macht.
„Wir entwirren das mysteriöse, sogar paradox, wirken Methodenchemotherapien auf verschiedene Krebse ein,“ sagte einen der Forscher Nina F. Schor, M.D., Ph.D., der Professor Williams H. Eilinger und Stuhl der Studie der Abteilung von Kinderheilkunde in Rochester. „Von diesem, entwickeln wir Techniken, die uns, schneller helfen vorauszusagen, welche Medizin ist am effektivsten für jeden Tumor.“
Schor ist ein Experte im neuroblastoma, Kindheitskrebs des Zusatznervensystems, das normalerweise in der Brust oder im Abdomen verkündet. Ihr Team, wie viele andere im Ganzen Land, ist in der heißen Verfolgung von Voraussagenhilfsmitteln, die die Methode für die personifizierte „Anpassung“ von Behandlungen an Tumoren ebnen. Solche Praxis würde nicht nur effektivere und leichtere Chemotherapie kurzfristig, aber auch bedeuten, dass Überlebende weniger und weniger schwere Nebenwirkungen in der neueren Lebensdauer wringen würden.
„Da Nervensystemkrebse die geläufigsten festen Tumoren in der Kindheit sind - wenn den Hirntumoren, die fast ein in 10.000 Kindern und das neuroblastoma beeinflussen, ein beeinflussen, in 100.000 Kindern - diese Arbeit hat die beträchtlichen zukünftigen Auswirkungen für Kinder diese Krebse kämpfend,“ sagte Schor.
Allerdings sind Schor und ihre Kollegen hoffnungsvoll, dass seine Vorrichtungen möglicherweise eine Sortierung der Straßenkarte für das Entwickeln von ähnlichen synthetischen, sichereren Drogen zur Verfügung stellen, besonders da das Teil des NCS-Moleküls, das für allergische Reaktionen getadelt wird, zu seiner chemotherapeutischen Leistung unverbunden ist.
Schors Team wusste, dass störrische Tumoren Chemotherapie wegen eines Überflusses von Bcl-2, ein Protein auswichen, das Apoptosis hemmt, oder Zelltod programmierten. Trotz seines grimmigen Tones ist solcher Zelltod ist wirklich ein hilfreiches Hilfsmittel, erneuert das Pool des Gehäuses von Zellen und dient als eigene Anlage der planmäßigen Wartung des Gehäuses, nicht anders als das Erhalten von Saison-öländerungen für ein Auto oder das Austauschen der Batterien in einem Rauchmelder.
Dankbar existiert ein anderes Protein, genannt caspase-3 und mit einem Spitznamen belegt ein „Scharfrichterprotein“ für seine Rolle, wenn es Zelltod verursacht, in vielen dieser gleichen Tumoren. Und Schors Team hatte eine Ahnung, dass die NCS-Droge diese Scharfrichterproteine aktivierte, um weg von einem Kapitel des ÄrgernBcl-2 Proteins zu schneiden - ein kleiner aber kritischer Schnitzel, der effektiv Bcl-2 von einem Protein konvertierte, das Zelltod zu einem Protein sperrte, das ihn förderte.
„War Hier ein Paradox - das gleiche Protein, das zuerst für die Herstellung Tumoren superbeständiges getadelt wurde, wurde geändert, um mit Chemotherapie zusammenzuarbeiten und helfen, sie zu schwächen,“ sagte Schor. „Unsere Formel wächst aus dieser Idee heraus, dass, wenn diese zwei Schlüsselproteine an Tumoren reichlich sind, diese Informationen allein uns mitteilen, dass NCS jene Krebse beenden kann.“