Os Pesquisadores na Universidade do Centro Médico de Rochester inventaram uma fórmula simples que previsse como bom alguma quimioterapia trabalhará visando o cérebro e os outros cancros do sistema nervoso. A fórmula, que publica meados de julho na Quimioterapia e na Farmacologia do Cancro, é cavilhada a duas proteínas importantes que compor tais tumores da duro-à-matança - um de que, irònica, os faz tão resistentes aos medicamentos no primeiro lugar.
“Nós estamos desembaraçando o misterioso, mesmo paradoxal, as quimioterapias das maneiras interagem com os vários cancros,” disse um dos investigador Nina F. Schor, M.D., Ph.D., professor de William H. Eilinger e cadeira do estudo do departamento da Pediatria em Rochester. “Desta, nós estamos desenvolvendo as técnicas que nos ajudarão mais rapidamente a prever que medicinas são as mais eficazes para cada tumor.”
Schor é um perito no neuroblastoma, um cancro da infância do sistema nervoso periférico que manifesta geralmente na caixa ou no abdômen. Sua equipe, como muita outro por todo o país, está na perseguição quente das ferramentas da previsão que pavimentam a maneira para a “harmonização mais personalizada” dos tratamentos aos tumores. Tais práticas significariam não somente uma quimioterapia mais eficaz e mais delicada no curto prazo, mas igualmente que os sobreviventes se atracariam menos e efeitos secundários menos severos em uma vida mais atrasada.
“Desde Que os cancros do sistema nervoso são os tumores contínuos os mais comuns na infância - com os tumores cerebrais que afetam quase um em 10.000 cabritos e o neuroblastoma que afeta um em 100.000 cabritos - este trabalho tem as implicações futuras significativas para crianças que lutam estes cancros,” Schor disse.
Quando a droga particular estudada, o neocarzinostantin (NCS), os trabalhos notàvel bem para tumores cerebrais e outros cancros do sistema nervoso no laboratório - mesmo quando outros tratamentos da linha da frente falham - ele forem mostrados às reacções alérgicas severas do disparador nos povos e não são Aprovados pelo FDA. Contudo, Schor e seus colegas são esperançosos que seus mecanismos podem fornecer meio um mapa rodoviário para desenvolver drogas sintéticas, mais seguras similares, especialmente desde que a parte da molécula de NCS responsabilizada por reacções alérgicas é desligado a sua potência quimioterapêutica.
Como, exactamente, era esta fórmula nascida? A equipe de Schor soube que os tumores teimosos iludiram a quimioterapia devido a uma superabundância de Bcl-2, uma proteína que impedisse do apoptosis, ou programaram a morte celular. Apesar de seu som desagradável, tal morte celular é é realmente uma ferramenta útil, renovando a associação do corpo das pilhas e actuando como sistema de manutenção programada do corpo próprio, não ao contrário de obter mudanças de óleo sazonais para um carro ou de substituir as baterias em um detector de fumo.
Grata, uma outra proteína, chamada caspase-3 e alcunhada do “uma proteína executor” para seu papel em induzir a morte celular, existe em muitos destes mesmos tumores. E a equipe de Schor teve uma palpite que a droga de NCS activava estas proteínas do executor para cortar fora de uma secção Bcl-2 da proteína aborrecendo - um pique minúsculo mas crítico que convertesse eficazmente Bcl-2 de uma proteína que inibisse a morte celular a uma proteína que a promovesse.
“Estava Aqui um paradoxo - a mesma proteína responsabilizada primeiramente fazendo a tumores resistente super era alterada para cooperar com a quimioterapia e para ajudar a enfraquecê-lo,” Schor disse. “Nossa fórmula cresce fora desta ideia que se estas duas proteínas chaves são abundantes nos tumores, essa informação apenas nos diz que NCS pode matar aqueles cancros.”