Forskare på Universitetar av den Rochester Medicinskt center har myntat en enkel formel som förutsäger hur väl en bestämd kemoterapi ska arbete för att uppsätta som mål hjärnan och andra nervsystemcancer. Formeln, som publicerar mitt- - juli i CancerKemoterapi och Pharmacology, fixeras till två viktiga proteiner som komponerar sådan hård-till-byte tumors -, av som, gör ironically dem så drog-resistent i första att förlägga.
”River upp Vi det mystiskt, även paradoxalt, påverkar varandra vägkemoterapier med olika cancer,”, sade en av studie utredare Nina F. Schor, M.D., Ph.D., den William H. Eilinger professorn och stolen av avdelningen av Pediatrik på Rochester. ”Från denna, framkallar vi tekniker att ska hjälp oss snabbare att förutsäga vilka mediciner är effektivast för varje tumor.”,
Schor är ett sakkunnigt i neuroblastomaen, en barndomcancer av kringutrustningnervsystemet som vanligt godsspecifikationer i bröstkorgen eller magen. Hon laget, gillar många andra riksomfattande, är i hoad jakt av beräkningen bearbetar som stenlägger långt för mer personifierad ”matcha” av behandlingar till tumors. Sådan övar skulle inte endast genomsnittlig effektivare och försiktigare kemoterapi kortsiktigt, men också brottas det skulle överlevandear mer få och mindre stränga biverkningar i mer sistnämnd liv.
”Sedan nervsystemcancer är de mest fasta tumorsna för allmänningen i barndom - med hjärntumors som påverkar nästan en i 10.000 ungar, och neuroblastomaen som påverkar en i 100.000 ungar - detta arbete har viktiga framtida implikationer för barn som slåss dessa cancer,”, sade Schor.
Fördriva den utstuderade särskilda drogen, neocarzinostantinen (NCS), arbeten remarkably väl för hjärntumors, och andra nervsystemcancer i labbet - även om andra framkantbehandlingar missar - det har visats för att starta stränga allergiska reaktioner i folk och är inte FDA-godkänt. Även så, är Schor och hon kollegor hoppfulla, att dess mekanism kan ge en sortera av kretsschemat för framkallning av liknande syntetmaterial, säkrare droger, sedan speciellt delen av NCS-molekylen som klandras för allergiska reaktioner, är osammanhängande till dess chemotherapeutic driver.
Hur, var exakt denna formel född? Schors lag visste att envisa tumors kringgick kemoterapi på grund av ettöverflöd av Bcl-2, ett protein, som försvårar apoptosis, eller programmerade celldöd. Illviljan dess grymma solida sådan celldöd är är faktiskt ett hjälpsamt bearbetar och att förnya huvuddelen slå samman av celler och att agera som huvuddelens det egna planlagda underhållssystemet, inte i motsats till att få säsongsbetonade olja-ändringar för en bil eller utbytning av batterierna i en rökaavkännare.
Thankfully finns ett annat protein som kallas caspase-3 och ge någon ett smeknamn ”ett bödelprotein” för dess roll, i framkallande av celldöd, i många av dessa samma tumors. Och Schors lag hade en föraning som NCS-drogen aktiverade dessa bödelproteiner för att skiva av en dela upp av det förarga Bcl-2 proteinet - en mycket liten men kritisk snip, som konverterade effektivt Bcl-2 från ett protein, som förhindrade celldöd till ett protein, som främjade den.
”Här var en bryderi - det samma proteinet som klandrades först för toppet resistent för danandetumors, förändrades för att samarbeta med kemoterapi, och att hjälpa att försvaga dem,”, sade Schor. ”Växer Vår formel ut ur denna idé att, om dessa två nyckel- proteiner är överflödande i tumors, den information bara berättar oss att NCS kan döda de cancer.”,