Inc. van MedMira kondigde vandaag aan dat het een Bericht van Toelage van het Bureau van het Octrooi en van het Handelsmerk van Verenigde Staten voor zijn snel stroom-door testmethodologie (RFT) ontving, het technologieplatform zijn snelle tests op worden voortgebouwd.
Dit octrooi beschermt de kerninnovatie achter de op de markt gebrachte lijn van MedMira volledig van snelle tests. De test kan als hulp worden gebruikt om één of veelvoudige ziekten te diagnostiseren gebruikend één testapparaat en één enkele daling van bloed. De snelle tests van het Bedrijf hebben uitzonderlijk goed in strenge klinische proeven gepresteerd, die regelgevende goedkeuring in belangrijke internationale markten met inbegrip van de Verenigde Staten, Canada, China, India, en de Europese Unie verdienen. In een recente die studie door Dr. S.M. Owen wordt en in de kwestie van Mei 2008 van het Dagboek van de Klinische Microbiologie wordt gepubliceerd geleid die, snelle had HIV van MedMira de hoogste gevoeligheid en de specificiteit van FDA keurde snelle die tests goed in de studie worden beoordeeld. De Extra resultaten in de zelfde studie toonden aan dat snelle HIV van MedMira vroege besmetting dan beter de andere snelle tests ontdekte en dicht de prestaties van complexere enzymtests aanpaste. MedMira is nu in evenwicht gehouden om van zijn intellectuele eigendomlandgoed in Noordamerikaans en de Europese Unie door zijn strategie en programma van de vennootschapontwikkeling voordeel te trekken.