Proteina, HMGB1, poprzednio hypothesized blokować DNA naprawę, starszy autor Vasquez Karen, Ph.D., profesor nadzwyczajny w M. d. Anderson dziale karcinogeneza przy nauka parkiem - Badawczy podział w Smithville, Teksas.
Identyfikacja i naprawa DNA szkoda jesteśmy linii frontu obroną przeciw reprodukci mutant komórki które powodują nowotwór i innych illnesses. i narodziny
Dokładnie określać HMGB1'S rola w naprawie podnosi fundamentalnego pytanie o lekach pod rozwojem blokować proteinę, Vasquez powiedział. Proteina także bawić się rola w rozognieniu, więc ono ono celuje w lekach pod rozwojem dla rheumatoid artretyzmu i septyki.
"artretyzm terapia wymaga długookresowego traktowanie," Vasquez powiedział. "Nasz znalezienia sugerują to uszczupla ten proteinę mogą opuszczać pacjentów podatni rozwija nowotwór."
Tęsk znać dołączać miejsca uszkadzający DNA proteina podejrzewał zapobiegać naprawę. "Który no zrobił sensowi my, ponieważ HMGB1 jest chromosomowym proteiną który jest w ten sposób obfity że ja był ciężki wyobrażać sobie komórki naprawę zdarza się wcale jeżeli to był skrzynka," Vasquez powiedział.
W szeregu eksperymentów donoszących w papierze, Vasquez autor Lange i pierwszy Sabine, doktorski kandydat w studium podyplomowym Biomedyczne nauki, tropiliśmy proteina wpływ na wszystkie trzy krokach DNA przywrócenie: dostęp szkoda, repackaging oryginalna struktura i kombinacja, remontowy, DNA i histon proteiny dzwonił chromatynę.
Najpierw, pukali out gen myszy komórki zarodkowe i wtedy wystawiali komórki dwa typ szkodliwi agenci. Jeden był ULTRAFIOLETOWYM światłem inny chemoterapia dzwoniłam która aktywuje ujawnieniem ciemny psoralen, depresja - częstotliwości światło znać jako UVA. W oba skrzynkach komórki ximpx przy gwałtownie niskim tempem po tym jak DNA szkoda niż normalne komórki.