科学者は重大なエボラウイルス蛋白質の構造を見つけます

Scripps の研究所の科学者はヒト細胞のウイルスエントリを可能にするエボラウイルスからの重大な蛋白質の構造の覆いを取りました。

「病原体がどのように人間の免疫組織を避け、開発するかウイルスのこの重大な部分がどのようにアセンブルされるヘルプが」、はエリカ説明された Ollmann のサファイア、 5 年の努力を導いた Scripps の研究の科学者を説明するかこの構造明らかにし。

現在 Ebola の出血熱のための治療がありません。 ウイルスは入って来られる人々が既に感染する誰かの体液と連絡するとき広がります。 最も最終的に脱水、大きい出血および衝撃の組合せがもとで停止して下さい。

性質マガジンの 7 月 10 日、 2008 は問題のカバー・ストーリーで記述されていて、研究ヒト細胞にウイルスエントリに必要であるエボラウイルスの 「スパイク」蛋白質の形を明らかにします。 この構造の Scripps の発見は致命的なウイルスがどのようにの働く提供し、潜在的なエボラウイルスワクチンの感染する開発、かそれらのための処置に有用かもしれませんか理解で主要な一歩前進を。

Fluidigm のトパーズ蛋白質の結晶化システムの役割

Scripps の研究者は結晶化の調査のための蛋白質の百以上のバージョンを生成しました。 トパーズのスクリーニングチップが結晶化の状態を識別するのに使用され X 線回折のために適した水晶を再生するのに蒸気拡散方法が使用されました。 水晶は更に最適化され、 X 線回折データは 3.4 Ångströms に最終的に集められました。

「多くのこの蛋白質を作り出すことは困難ですが小規模のスクリーニングの可能性は私達が」、言いました Ollmann Saphire 先生を再生可能に結晶する GP 抗体の複合体を見つけるのを助けました。

トパーズのスクリーニングチップは 96 の条件ごとの蛋白質の 1 マイクロリットルだけを使用して 768 までの実験を並行して実行することができます。 トパーズシステムはまた記録の水晶および結晶化の実験から得られるデータの巨額の金を管理するための有効な分析ソフトウェアを含んでいます。

すばらしい技術的詳細で発見を記述している Scripps の研究所からの新聞発表は使用できますで: http://www.scripps.edu/newsandviews/e_20080714/ebola.html

Ollmann のサファイアに加えて、記事は、 「trimeric の構造、 Scripps の研究所に人間の生存者からの中和の抗体が付いている複合体の prefusion のエボラウイルスの糖蛋白質」、 Jeffrey E. リー、 Marnie L. Fusco、アン J. Hessell、 Wendelien B. Oswald、およびデニス R. Burton を含んでいます。 ペーパーのより多くの情報のために、 http://www.nature.com/nature/journal/v454/n7201/abs/nature07082.html でペーパーの概要についてはジャーナル性質を (完全なテキストへのリンクと) 見て下さい

Fluidigm について

Fluidigm はかなり生命科学の研究の生産性を改善する専有 (IFC)統合された流体の循環方式を開発し、製造し、そして販売します。 Fluidigm の IFCs はたくさんの非常に分時拍出量の洗練された生化学的な測定の同時パフォーマンスを可能にします。 これらの 「生物学のための集積回路は」単一の microfabricated 装置でコンポーネントを扱う液体を小型化し、統合することによって可能になります。 器械使用から、ソフトウェアおよび単一使用 IFCs 成っているの Fluidigm の IFC システムは増加スループット、減少費用および慣習的な実験室システムと比較される感度を高めます。 Fluidigm の製品は診断として使用のための食品医薬品局によってそして研究の使用のためだけに使用できます取り除かれなかったし、または承認されないし。

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