科学家查找重要埃博拉病毒蛋白质结构

Scripps 研究所的科学家找到重要蛋白质的结构从允许在人类细胞的病毒项的埃博拉病毒的。

“此结构显示病毒的此重要部分如何集合，并且帮助解释病原生物如何逃避并且利用人力免疫系统”，解释的埃里卡 Ollmann 青玉，导致这个五年工作成绩的 Scripps 研究科学家。

当前没有治疗 Ebola 出血热。 分布病毒，当人们进入与已经被传染人的体液时接触。 根本地请中断于失水、大量出血和冲击的组合。

描述在本质杂志的 7月 10日， 2008 问题的封面文章，这个研究显示埃博拉病毒 “峰值”蛋白质的形状，为病毒项是必要的到人类细胞。 在此结构的 Scripps 发现上在知道提供一个主要进步致命的病毒如何从事，并且可能是有用的在潜在的埃博拉病毒疫苗的那些的发展或者处理被传染的。

Fluidigm 的黄玉蛋白质结晶系统的角色

Scripps 研究员生成了超过蛋白质的一百个版本结晶研究的。 黄玉审查筹码用于识别结晶情况，并且蒸气扩散方法用于再生产水晶适用于 X 光衍射。 水晶进一步被优选了，并且 X 光衍射数据根本地收集了到 3.4 Ångströms。

“生产很多此蛋白质是难的，但是审查的可能性在一个小规模的帮助我们查找将结晶再现的 GP 抗体复杂”，说 Ollmann Saphire 博士。

黄玉审查筹码只能够平行运行 768 个实验使用 1 微升蛋白质每 96 个情况。 黄玉系统也包括计分的水晶和管理的从结晶实验得到的巨大数额一个有效分析软件数据。

从描述他们的发现的 Scripps 研究所的新闻稿在更加了不起的技术详细资料是可用的在： http://www.scripps.edu/newsandviews/e_20080714/ebola.html

除 Ollmann 青玉之外，这个条款， “结构三聚， prefusion 在复杂的埃博拉病毒糖蛋白与从一个人力幸存者的中立化的抗体”，在 Scripps 研究所包括杰费 E. 李， Marnie L. Fusco，安 J. Hessell， Wendelien B. Oswald 和丹尼斯 R. Burton。 关于本文的更多信息，为本文的摘要请参见日记帐本质 (与全文本的连结) 在 http://www.nature.com/nature/journal/v454/n7201/abs/nature07082.html

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Fluidigm 开发，制造并且销售极大改进在 (IFC)生命科学研究的生产率的所有权集成能流动的电路系统。 Fluidigm 的 IFCs 启用千位同时性能在非常分钟气量的复杂的生物化学的评定。 生物的这些 “集成电路”通过小型化和集成处理要素的液体使成为可能在一个唯一 microfabricated 设备。 Fluidigm 的 IFC 系统，包括手段，软件和单一用处 IFCs，增量处理量，减少费用和提高区分与常规实验室系统比较。 Fluidigm 产品未由食品药品监督管理局只清除也未审批为使用作为诊断并且是可用的为研究使用。

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