科學家查找重要埃博拉病毒蛋白質結構

Scripps 研究所的科學家找到重要蛋白質的結構從允許在人類細胞的病毒項的埃博拉病毒的。

「此結構顯示病毒的此重要部分如何集合，并且幫助解釋病原生物如何逃避并且利用人力免疫系統」，解釋的埃裡卡 Ollmann 青玉，導致這個五年工作成績的 Scripps 研究科學家。

當前沒有治療 Ebola 出血熱。 分佈病毒，當人們進入與已經被傳染人的體液時接觸。 根本地请中斷於失水、大量出血和衝擊的組合。

描述在本質雜誌的 7月 10日， 2008 問題的封面文章，這個研究顯示埃博拉病毒 「峰值」蛋白質的形狀，為病毒項是必要的到人類細胞。 在此結構的 Scripps 發現上在知道提供一個主要進步致命的病毒如何從事，并且可能是有用的在潛在的埃博拉病毒疫苗的那些的發展或者處理被傳染的。

Fluidigm 的黃玉蛋白質結晶系統的角色

Scripps 研究員生成了超過蛋白質的一百個版本結晶研究的。 黃玉審查籌碼用於識別結晶情況，并且蒸氣擴散方法用於再生產水晶適用於 X 光衍射。 水晶進一步被優選了，并且 X 光衍射數據根本地收集了到 3.4 Ångströms。

「生產很多此蛋白質是難的，但是審查的可能性在一個小規模的幫助我們查找將結晶再現的 GP 抗體複雜」，說 Ollmann Saphire 博士。

黃玉審查籌碼只能够平行運行 768 個實驗使用 1 微升蛋白質每 96 個情況。 黃玉系統也包括計分的水晶和管理的從結晶實驗得到的巨大數額一個有效分析軟件數據。

從描述他們的發現的 Scripps 研究所的新聞稿在更加了不起的技術詳細資料是可用的在： http://www.scripps.edu/newsandviews/e_20080714/ebola.html

除 Ollmann 青玉之外，這個條款， 「結構三聚， prefusion 在複雜的埃博拉病毒糖蛋白與從一個人力倖存者的中立化的抗體」，在 Scripps 研究所包括傑費 E. 李， Marnie L. Fusco，安 J. Hessell， Wendelien B. Oswald 和丹尼斯 R. Burton。 關於本文的更多信息，為本文的摘要请參見日記帳本質 (與全文本的連結) 在 http://www.nature.com/nature/journal/v454/n7201/abs/nature07082.html

關於 Fluidigm

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