ソラフェニブは、進行肝癌患者の寿命を延長

の研究者マウントサイナイ医科学校ニューヨークでは、ソラフェニブ（ネクサバール）が進行肝癌の患者が抗がん剤を受けていない患者と比較して約44％長生きに ​​役立つことを発見した。

調査結果、の2008年7月23日号に発表されたニューイングランドジャーナルオブメディシンでは 、多くの場合、診断後1年以内に死に至る、世界的に癌の死の3番目の原因である肝がんの管理における重要な前進です。

"これは我々は肝癌のための効果的な全身治療を持っていたのは初めてです、"ジョセップLlovet、MD、ニューヨークのマウントサイナイ医科大学で肝がんの研究のディレクター、そしてバルセロナクリニック肝教授は言ったバルセロナ、スペインおよび調査の主執筆者のがん（BCLC）グループ。 "我々の調査結果は統計的に有意と臨床的に意味の両方が生存の利点を示した。"

ソラフェニブ、経口投与される錠剤は、進行性腎細胞癌の形態を治療するために米国で承認され、そして現在は他の癌患者で評価されている。肝臓癌（およびアジアとサハラ以南のアフリカで最大80％）の約40％が高度な段階で診断されています。進行肝癌に対する治療法は手術（可能な場合）、放射線療法および/または地域の化学療法（肝臓に直接配信される）が含まれる場合があります。しかし、血流に入る無全身治療、抗癌薬、経口または静脈内投与などの高度な肝癌のためにこれまでに効果的であることが証明薬 - している。

博士Llovetと彼の仲間は全生存期間とそれがランダムに400（299例）を1日2回ソラフェニブの投与またはプラセボ（303例）のどちらかを受け取るために割り当てられていた以前に未治療の肝癌患者の間で成長する癌にかかった時間を調べた。

ソラフェニブを受けた患者は、プラセボを受けた患者は7.9ヶ月と比較して10.7ヶ月の中央値を住んでいた。 5.5対2.8カ月：癌の進行までの時間は、治療群でも有意に長かった。陽性所見が原因で、研究は早期に終了しました。

有害な副作用の発生率は両群（ソラフェニブ群で52％、プラセボ群54％）の間で類似していた。最も一般的な中等度から重篤な副作用は、下痢（2％対11％）、手足の皮膚反応（1％対8％）、疲労（15％対10％）、出血（6％対だった。9％）。

http://www.mountsinai.org/~~ROOT~~Vとhttp://content.nejm.org/cgi/content/short/359/4/378