Wissenschaftler in der Krebsforschungs-Mitte Freds Hutchinson haben entdeckt, dass microRNAs - molekulare Arbeitspferde, die Genexpression regeln - durch Krebszellen freigegeben werden und im Blut verteilen, das ihnen das Potenzial gibt, eine neue Klasse Biomarkers zu werden, zum von Krebs in seinen frühesten Stadien zu entdecken. Muneesh Tewari, M.D., Ph.D. und Kollegen beschreiben ihre Ergebnisse im Punkt Am 28. Juli der Verfahren der National Academy Of Sciences.
MicroRNAs, die als Bremsen auf verschiedenen Teilen einer Zelle dienen, Gene im Check halten, haben etwas Vorteile über proteinbasierten Früherkennungsanlagen, einschließlich den können sie in den kleineren Mengen möglicherweise entdeckt werden und dass die Technologie existiert, um microRNA-basierte Früherkennungsprüfungen schnell zu entwickeln, sagten Tewari, ein behilfliches Bauteil in der der Humanbiologie Hutchinson-Mitte und Klinischen in den Forschungsabteilungen. Seine Arbeit wird auf das Verständnis gerichtet, warum die Bremsen - unkontrolliertes Zellwachstum erlaubend - in der Prostata und in Eierstockkrebs ausfallen.
„Aktuelle Technologie, damit sich entwickelnde Prüfungen microRNAs in den klinischen Proben ist ziemlich hoch entwickelt, während der Engpass für sich entwickelnde proteinbasierte Biomarkers der langsame Prozess des Erzeugens von Wertbestimmungen für das Messen von spezifischen Proteinen ist,“ er sagten messen.
Die nächsten Schritte, nun da ein Beweis des Prinzips festgelegt worden ist, sind, spezifische microRNAs zu kennzeichnen, die das Vorhandensein einer Vielzahl von Festtumor Krebsen an einem Anfangsstadium signalisieren können, und die Technologie weiter zu entwickeln, um die microRNAs in den winzigen Mengen zu entdecken.
Für die Studie prüften Tewari und Kollegen Blut von den Mäusen und von den Menschen mit hoch entwickelten Prostatakrebsen sowie das- von den gesunden Bediengeräten. Sie maßen die microRNAs, die in beiden Fällen durch die Tumoren und die Bediengeräte gemacht wurden, und sie konnten unterscheiden, denen Einzelpersonen Krebs auf Blut microRNA Maß basieren ließen.
„Diese Forschung zeigt, dass microRNAs, die nicht vorher waren, an als Markierungen von Krebs im Blut, sind eine lohnende Klasse Moleküle dachten, zum für frühen Krebsbefund zu studieren,“ Tewari sagte.
Die Forschung, die das zu das überraschende Finden von microRNAs im Plasma führte und Serum resultierte aus einer Kombination von Beobachtungen und eine Ahnung, sagte er.
MicroRNAs-Spiel eine Schlüsselrolle in einer großen Auswahl von normalen Zellprozessen, einschließlich Embryonalentwicklung und Zelldifferenzierung. Die kleinen regelnden Moleküle modulieren die Aktivität von spezifischen BoteRNS Zielen, die der Reihe nach Proteine verursachen. Menschen haben 30.000 Gene, die Boten RNAs machen können. Es gibt mehr, als 500 bekannte microRNAs, die durch das menschliche Genom und jedes kodiert werden, gedacht wird, um bis zu den Hunderten vom Boten RNAs anzuvisieren.
Dass microRNAs in den Menschen existierten, ist an sich eine Neuentdeckung. Tewaris Gruppe zuerst studierten ihre Rolle in der Krebsentwicklung und Pflege, weil microRNAs häufig in Krebs dysregulated. Während jener Experimente fanden die Wissenschaftler, dass microRNAs außerhalb der Zellen verteilen und bemerkenswert stabil sind.
„Wir waren überrascht, zu entdecken, dass es microRNAs im Plasma gibt und Serum, das sich nicht auf Zellen beziehen und das nicht durch Enzyme im Blut vermindert werden, das regelmäßige RNS vermindern würde,“ sagte Tewari. Es nicht völlig bekannt, wie die microRNAs vor Abbau geschützt werden, oder wie sie in das Blut kommen.