在血液和腦脊髓液，和一個新的顯像劑的標記，顯示為阿爾茨海默氏症的早期檢測的承諾

隨著不斷老化的人口和日益流行的阿爾茨海默氏症，對疾病的早期檢測，風險評估，測試新的治療方法，並最終與更好的藥物早期干預是至關重要的，一旦被開發。四項研究報告在2008年的阿爾茨海默氏症協會的阿爾茨海默氏病（ICAD 2008）國際會議在芝加哥的今天，使我們更接近描述中的生物標誌物的進步，早期發現的目標。

生物標誌物是一種物質或特徵，可以客觀地測量和評估作為一個正常的身體機能，疾病的進程，或身體的反應（S）到治療干預指標。

人們普遍認為，阿爾茨海默氏症的大腦的變化，包括澱粉樣蛋白斑和神經原纖維纏結，開始多年之前的症狀是很明顯的，或有顯著的腦細胞死亡。這是至關重要的，以確定受影響的個人，而他們仍然是認知正常，因此，未來的疾病修改療法可以維持正常功能。這種療法的試驗和最終用途的需要受影響的識別和“風險”的個人，以引導他們到臨床試驗，並直接和監控治療。

“，跟踪阿爾茨海默氏症的病理存在，並認為預測誰是仍然認知正常，被稱為認知能力下降的發展衡量的標誌物發現”先前的生物標誌物“是尤其需要”說，威廉捷斯，博士，副總裁在阿爾茨海默氏症協會醫療和科研的關係。 “這是很大的可取容易獲得，如在血液或尿液樣本，這些標記，或通過隨時可用的成像技術，如MRI和PET。”

阿爾茨海默氏症的早期檢測上的白血細胞的血液測試可能是有用的

不經過分裂和複製的過程（稱為“細胞週期”），是在身體的其他細胞共同健康的腦細胞。然而，在阿爾茨海默氏症，腦細胞都表現出一種不正常的傾向，準備重新進入這個細胞週期，這可能會增加他們的死亡的可能性，或直接導致其死亡。

相當於細胞週期的缺陷被發現與阿爾茨海默氏症的人淋巴細胞。淋巴細胞白血細胞在免疫系統中可以很容易地為一個簡單的抽血化驗。托馬斯教授，主任保羅 Flechsig研究所，德國萊比錫大學，阿倫特認為這個建議用於檢測老年癡呆症的車輛。

在美國毛重醫療，許可方阿倫特的技術研究，阿倫特和同事測量的多個單元格線條表達的CD - 69在與可能的阿爾茨海默氏症的人（白血細胞的增長和生產的蛋白）（ñ = 32），健康對照組（n = 30）和其他癡呆症，主要是帕金森氏病癡呆（N = 26）。

CD - 69水平的變化，使研究者明確區分阿爾茨海默氏症的科目的癡呆症患者的帕金森氏科目。這是準確診斷阿爾茨海默氏症和92％的時間，當它被帕金森氏癡呆症的91％的時間。正確的檢測與阿爾茨海默氏症的人有區別的，從認知診斷阿爾茨海默氏症和82％的時間裡，當人的認知正常時間的88％正常人。

此外，阿倫特發現，測試結果沒有與癡呆的嚴重程度而異，簡易精神狀態考試來衡量。

阿倫特說：“缺乏變化表明，這個測試可能在阿爾茨海默氏症的早期階段，”。 “一個更大的試驗是與 2008年夏末的預期結果進行，如果得到證實，它會給初級保健醫生為阿爾茨海默氏症的更好，更準確，非侵入性的測試。”

脊髓液標記跟踪腦澱粉樣蛋白，可以識別老年癡呆症狀之前的

一些研究者認為，在大腦中澱粉樣蛋白的生產，積累，或處置的過程中的缺陷是阿爾茨海默氏症的首要原因。 AB42是一個特別“粘”各種澱粉樣蛋白片段，更容易聚集成小群，並最終將被認為是老年癡呆症的大腦的一個特點的斑塊。

安妮M ·費根博士，密蘇里州，聖路易斯華盛頓大學醫學院，和同事，以前在一小群（N = 24）表明，低水平腦脊液（CSF）中的AB42是一種有效的標記使用標記的PET掃描評估確定的澱粉樣蛋白在大腦中存在所謂匹茲堡化合物B（PIB）的。