Een London, Canada wetenschapper het bestuderen van cystic fibrosis (CF) heeft met succes gecorrigeerd het gebrek dat de overproductie van intestinale slijmvliezen bij muizen veroorzaakt.
Deze ontdekking door Dr Richard Rozmahel, een wetenschapper met de Lawson Health Research Institute , verbonden aan de University of Western Ontario , heeft duidelijke implicaties voor het begrijpen en behandelen van dit facet van de ziekte bij de mens. CF is een fatale, erfelijke ziekte die gekenmerkt wordt door een overproductie van slijm in de longen en de spijsvertering.
Rozmahel en zijn collega's zijn het identificeren van het voortgezet genen die kunnen bijdragen aan CF, en het meten van hun impact op de ziekte. Meer specifiek zijn ze onderzoek naar de potentie van een gen in muizen, mCLCA3, die vergelijkbaar is met een bij de mens dat abnormale niveaus in CF vertoont. De mCLCA3 gen wordt uitgedrukt door de cellen die slijm produceren en afscheiden.
De onderzoekers ontdekten dat mCLCA3 een belangrijke rol in het eigendom van slijm speelt, waardoor het eerder worden opgeruimd dan resulteren in de blokkades die ten grondslag liggen aan CF. Door het corrigeren van de abnormale niveaus van mCLCA3 in CF muizen konden ze de slijmvliezen laesies te overwinnen. Overwegende dat de CF muizen normaal gesproken niet meer dan 4 weken overleven als gevolg van het slijm ziekte, kunnen de dieren, wanneer mCLCA3 niveaus werden gecorrigeerd leven een normale levensduur.
"Het is mijn hoop om te begrijpen wat is het overdreven slijm productie en secretie in CF patiënten veroorzaken," zegt Dr Rozmahel. "Van daaruit kunnen we uitzoeken manieren om het te corrigeren."