O cientista de uma Londres, Canadá que estuda a fibrose cística (CF) corrigiu com sucesso o defeito que causa a superproduçao de mucoso intestinal nos ratos.
Esta descoberta pelo Dr. Richard Rozmahel, um cientista com o Instituto de Investigação da Saúde de Lawson, afiliado com A Universidade de Ontário Ocidental, tem implicações claras a compreender e a tratar esta faceta da doença nos seres humanos. O CF é uma doença fatal, genética caracterizada por uma superproduçao de mucoso nos pulmões e um sistema digestivo.
Rozmahel e seus colegas estão identificando os genes secundários que poderiam contribuir aos CF, e estão medindo seu impacto na doença. Mais especificamente, estão investigando o potencial de um gene encontrado nos ratos, mCLCA3, que é similar a um nos seres humanos que exibe níveis anormais nos CF. O gene mCLCA3 é expressado pelas pilhas que produzem e segregam mucoso.
Os pesquisadores descobriram que mCLCA3 joga um papel importante na propriedade de mucoso, permitindo desse modo que esteja cancelado um pouco do que o resultado nos bloqueios que são a base de CF. Corrigindo os níveis anormais de mCLCA3 em ratos dos CF podiam superar as lesões mucosos. Considerando Que os ratos dos CF normalmente não sobrevivem a mais de 4 semanas em consequência da doença mucoso, os animais onde os níveis mCLCA3 foram corrigidos poderiam viver um tempo normal.
“É minha esperança compreender o que está causando a produção e a secreção mucosos exagerados em pacientes dos CF,” diz o Dr. Rozmahel. “De lá, nós podemos figurar para fora maneiras de corrigi-lo.”