Bagong pananaliksik ay natagpuan genetic flaws na kung saan ang mga siyentipiko sabihin ay mas madalas ang tungkol sa 15 porsyento sa mga tao na may skisoprenya.
Sa ang pinakamalaking pag-aaral ng kanyang uri sa petsa, ang isang pang-internasyonal na koponan ng mga mananaliksik natuklasan na ang mga tao na may skisoprenya ay may isang "nadagdagan pasan" ng mga bihirang pagtanggal at duplications ng genetic materyal.
Sabi nila ang pagtuklas ng mga dalawang dati hindi kilalang mga lugar ng pagtanggal ng chromosomal triples ang bilang ng mga genomic lugar na tiyak na naka-link sa skisoprenya.
Dr Pamela Sklar mula sa Harvard University at ang Stanley Center para sa saykayatriko Research, at mga kasamahan form ang 'International skisoprenya Consortium koponan, na kumakatawan sa 11 research institutes sa buong mundo, sabihin bagaman maraming ay may mga pagbabago na ito sa kanilang genetic materyal, ang mga ito ay tungkol sa 15 porsiyento ang nalalaman madalas sa mga tao sa skisoprenya at magdudulot ng isang mas mataas na panganib para sa skisoprenya.
Sa kanilang paghahanap para sa genetic pagkakaiba-iba na maaaring konektado sa sakit, Dr. Sklar at kasamahan-scan ang mga genomes ng 3391 mga kaso ng skisoprenya at 3181 kontrol mula sa European halimbawa.
Sabi nila bagaman kamakailang mga mas maliit na pag-aaral ay nakilala tulad istruktura genetic glitches sa skisoprenya, ito ay ang pinakamalaking genome-malawak na pag-aaral sa genetic pagkakaiba-iba at maaaring humantong sa pinagbuting pagsusuri, paggamot at pag-iwas sa mga tulad neuro-unlad disorder.
Genetic kadahilanan ay naisip na account para sa 73-90 porsiyento ng skisoprenya, ngunit karamihan sa mga ito sa ngayon eluded detection.
Ang mga mananaliksik natagpuan nagkaroon ng makabuluhang nadagdagan bilang ng mga tulad na mga pagkakaiba-iba sa mga genes ng mga tao na may skisoprenya at ang laki ng pag-aaral ay pinahihintulutan sa kanila upang matukoy ang dati undiscovered chromosomal lokasyon na nauugnay sa skisoprenya.
Ang mga mananaliksik sabihin lang kung paano ang mga pagkakaiba-iba ay maaaring isalin sa ang sakit ay nananatiling na natuklasan at balaan nila na skisoprenya ay kaya kumplikadong, ang mga genes ay nag-iisa lamang kailanman bahagyang ipaliwanag ang sakit.