Kardiale Spezialisten am Medical Center der University of Rochester studieren eine investigatives Gerät, die in dem Bemühen um möglicherweise zu weiteren Erweiterung verhindern die erweiterten Herzen der Patienten mit Herzinsuffizienz umfließt. 16. Juli erfolgte der erste Fall.
URMC wurde als Standort für den PEERLESS-HF (Prospektive Evaluation des elastischen Zurückhaltung zu vermindern, die Auswirkungen der Herzinsuffizienz) klinische Forschung Versuch gewählt. Es wird von Kardiologen Leway Chen, MD, mph, Direktor des Programms für Herzinsuffizienz und Transplantationund Transplantation Chirurgen H. Todd Massey, m.d., chirurgische Direktor des Programms in Herzinsuffizienz und Transplantation und Direktor des Programms für künstliche Herzen geleitet wird.
Paracor Medical Inc. sponsoring ist die Studie, die die HeartNet Therapieausgewertet wird. Das Implantat HeartNet Ventricular Support-System ist eine weniger invasive chirurgische Prozedur geliefert, die in der Regel in weniger als 90 Minuten abgeschlossen werden können. Das elastische Gerät bietet kontinuierliche Unterstützung zu den Wänden der Pumpen Kammern des Herzens, der Ventrikel. Es ist die Absicht von HeartNet zu stoppen oder Steuern weitere Erweiterung des Herzens und lindern die Symptome von fortgeschrittenen Herzinsuffizienz, die extreme Müdigkeit, Schwellung in den Extremitäten und Kurzatmigkeit enthalten kann.
"Wir studieren diese Therapie zu sehen, ob es möglich ist, dass die Behandlung mit dem HeartNet Ventricular Support System Anzeichen und Symptome einer Herzinsuffizienz verbessern wird,", sagte Chen. "Das Potenzial für die Verbesserung der Lebensqualität bietet für Patienten mit Herzinsuffizienz und den schwächenden Auswirkungen, Hoffnung."