Twee nieuwe studies onderzoeken het gebruik van de inhibitor van de nucleosidepolymerase, R1626, aan de standaardtherapie voor hepatitis C. De rapporten verschijnen in de kwestie van Augustus van Hepatology, een dagboek door John Wiley & Sons namens de Amerikaanse Vereniging voor de Studie van de Ziekten van de Lever wordt gepubliceerd (AASLD die).
De eerste studie toont aan dat het toevoegen van de behandeling aan standaardtherapie met interpheron alpha- plus ribavirin leidt tot een synergistic antiviral effect pegylated. In het onderzoek naar nieuwe en betere behandelingen, hebben de onderzoekers R1626 getest, die eerder is gebruikt om replicatie in vitro te remmen HCV.
De studiegroep omvatte 104 patiënten met HCV genotype 1. Eenentwintig namen 1500 mg twee keer per dag van R1626 samen met peginterferon alpha--2a. Tweeëndertig namen 3000 mg twee keer per dag van R1626 samen met peginterferon alpha--2a. Éénendertig namen 1500 mg twee keer per dag van R1626 samen met peginterferon alpha--2a en ribavirin. En 20 namen de norm van zorgbehandeling van peginterferon alpha--2a met ribavirin.
Na vier weken, was RNA HCV niet op te sporen in 29 percenten, 69 percenten, en 74 percent van patiënten in de respectieve studiewapens, in vergelijking met 5 percent van patiënten die de norm van zorgbehandeling ontvangen.
De „resultaten van de huidige studie tonen een duidelijke verhoging van antiviral effect in patiënten wanneer ribavirin aan de combinatie van R1626 en peginterferon alpha--2a,“ het auteursrapport wordt toegevoegd.
Samenvattend, heeft het auteursrapport, „deze fase2a studie een machtige vermindering van RNA HCV door R1626 en hoge virale reacties met maximaal 74 percenten snelle virale reactie na 4 weken van behandeling aangetoond. Het sterke antiviral effect tussen R1626, peginterferon alpha--2a en ribavirin, stelt voor dat de dosis één of beide agenten zou kunnen worden verminderd om draaglijkheid te verbeteren zonder doeltreffendheid beduidend te compromitteren.“