新しい調査は肝炎のための標準療法にヌクレオシドのポリメラーゼの抑制剤の使用、 R1626 を、検査します

2 つの新しい調査は肝炎のための標準療法にヌクレオシドのポリメラーゼの抑制剤、 R1626 の使用を、検査します。 レポートは Hepatology の 8 月問題、肝臓病 (AASLD) の調査のためのアメリカ連合に代わってジョンワイリーが及び息子出版するジャーナルで現われます。

_ 最初の調査はそれを処置をへ ribavirin と pegylated interpheron のアルファとの標準療法追加ことが互いに作用し合抗ウィルス性の効果に導ことを示。 新しく、よりよい処置の検索では、研究者は HCV の複製を生体外で禁じるのに前に使用されてしまったずっと R1626 をテストしています。

研究グループは peginterferon のアルファ2a と共に HCV の遺伝子型 1. 21 の 104 人の患者を 1 日に 2 回取りました R1626 の 1500 の mg を含んでいました。 32 は peginterferon のアルファ2a と共に 3000 に R1626 の mg を 1 日に 2 回取りました。 31 は peginterferon のアルファ2a および ribavirin と共に R1626 の 1500 の mg を 1 日に 2 回取りました。 そして 20 は ribavirin が付いている peginterferon のアルファ2a の処置管理基準を取りました。

4 週後で、 HCV の RNA はそれぞれの調査アームの患者の 29%、 69% および処置管理基準を受け取っている患者の 5% と比較された 74% で検出不可能でした。

「ribavirin が R1626 および peginterferon のアルファ2a の組合せに追加されるとき現在の調査の結果患者で抗ウィルス性の効果のマーク付きの増加を」、は著者報告します示します。

結論として、著者は報告します、 「この段階 2a の調査は R1626 によって HCV の RNA の有効な減少および処置の 4 週後に 74% まで急速なウイルスの応答の高いウイルスの応答を示しました。 R1626、 peginterferon のアルファ2a および ribavirin 間の強い抗ウィルス性の効果は、かなり妥協の効力なしで許容範囲を改善するために 1 つのまたは両方のエージェントの線量が」。下げることができることを提案します

第 2 調査は、慢性の肝炎の患者で、抗ウィルス性の作業が適量と増加したことを示します。 副作用は耐えられ、ウイルスの抵抗の証拠がありませんでした。

14 日間、患者は毎日二度 500 mg の線量で R1626 と、 1500 mg、 3000 mg、 4500 mg、か偽薬口頭で扱われました。 「R1626 と観察されるベースラインからの HCV の RNA の減少有効な抗ウィルス性の作業を明記し、 14 日の単独療法に続いている患者の重要な大半のウイルスロード反動の欠乏」は著者は報告します。 慢性の肝炎のウイルスを持つ患者のための現在の療法は (HCV)処置の 48 週まで必要とします。

さらに、調査は R1626 が 3000 mg までよく容認され、この調査のウイルスの抵抗の証拠がなかったこと、多分 R1626 の潜在的能力を反映することを示しました抗ウィルス性のエージェントとして。

http://www.interscience.wiley.com