2개의 새로운 연구 결과는 C형 간염을 위한 표준 치료에 뉴클레오시드 폴리메라이제 억제물, R1626의 사용을, 검토합니다. 보고는 Hepatology의 8월 문제점, 간 질병 (AASLD)의 연구 결과를 위한 미국 협회의 대신으로 죤 윌에이가 & 아들 간행한 전표에서 나타납니다.
_ 첫번째 연구 결과는 그것을 처리를 에 ribavirin 플러스 pegylated interpheron 알파 를 가진 표준 치료 추가하 것이 공동성 항바이러스 효력 에 지도하다는 것을 보여주. 새롭고 더 나은 처리를 위한 수색에서는, 연구원은 HCV 복제를 생체외에서 억제하기 위하여 이전에 이용된 R1626를 시험하고 있습니다.
연구회는 peginterferon 알파 2a와 더불어 HCV 인자형 1. 21를 가진 104명의 환자를 하루에 두 번 취했습니다 R1626의 1500년 mg를 포함했습니다. 32개는 peginterferon 알파 2a와 더불어 3000에게 R1626의 mg를 하루에 두 번 취했습니다. 31개는 peginterferon 알파 2a와 ribavirin와 더불어 R1626의 1500년 mg를 하루에 두 번 취했습니다. 그리고 20는 ribavirin를 가진 peginterferon 알파 2a의 처리 치료 기준을 취했습니다.
4 주 후에, HCV RNA는 각각 연구 결과 무기에 있는 환자의 29%, 69% 및 처리 치료 기준을 수신해 환자의 5%와 비교된 74%에서 발견할 수 없었습니다.
"ribavirin가 R1626와 peginterferon 알파 2a의 조합에 추가될 때 존재하는 연구 결과의 결과 환자에 있는 항바이러스 효력에 있는 표시되어 있는 증가를,"는 저자 보고합니다 보여줍니다.
끝으로, 저자는 보고합니다, "이 단계 2a 연구 결과는 R1626에 의해 HCV RNA에 있는 유력한 감소 및 처리의 4 주 후에 74% 까지 급속한 바이러스성 반응을 가진 높은 바이러스성 반응을 설명했습니다. R1626, peginterferon 알파 2a 및 ribavirin 사이 강한 항바이러스 효력은, 중요하게 타협 효험 없이 인내도를 향상하기 위하여 1개의 또는 이들 모두 에이전트의 복용량이." 낮출 수 있었다는 것을 건의합니다
두번째 연구 결과는, 만성 C형 간염을 가진 환자에서, 항바이러스 활동이 노출량으로 증가했다는 것을 보여줍니다. 부작용은 웬만하 바이러스성 저항의 아무 기록도 없었습니다.
14 일을 위해, 환자는 매일 두 번 500 mg의 복용량에 R1626로, 1500년 mg, 3000 mg, 4500 mg, 또는 위약 경구로 치료되었습니다. "R1626로 관찰된 기준선에서 HCV RNA에 있는 감소 유력한 항바이러스 활동을 표시하고 단독 요법의 14 일을 따라 환자의 중요한 대다수에 있는 바이러스성 짐 반동의 부족,"는 저자는 보고합니다. 만성 C형 간염 바이러스를 가진 환자를 위한 현재 치료는 (HCV) 처리의 48 까지 주를 요구합니다.
추가적으로, 연구 결과는 R1626가 3000 mg까지 잘 관대히 다루어지고 이 연구 결과에 있는 바이러스성 저항의 아무 기록도 없었다는 것을, 아마 R1626의 힘 반영 보여주었습니다 항바이러스 에이전트로.
http://www.interscience.wiley.com