To nye studier undersøke bruken av nukleosid polymerase hemmer, R1626, til standard behandling for hepatitt C. Rapportene vises i august utgaven av Hepatology , et tidsskrift utgitt av John Wiley & Sons på vegne av American Association for studier av leversykdommer (AASLD).
Den første studien viser at å legge behandlingen til standard behandling med pegylert interpheron alfa pluss ribavirin fører til en synergistisk antiviral effekt. I jakten på nye og bedre behandlinger, har forskere testet R1626, som tidligere har vært brukt til å hemme HCV replikering in vitro.
Studien Gruppen inkluderte 104 pasienter med HCV genotype 1. Tjueen tok 1500 mg av R1626 to ganger om dagen sammen med peginterferon alfa-2a. Trettito tok 3000 mg av R1626 to ganger om dagen sammen med peginterferon alfa-2a. Trettien tok 1500 mg av R1626 to ganger om dagen sammen med peginterferon alfa-2a og ribavirin. Og 20 tok standarden på omsorg behandling av peginterferon alfa-2a med ribavirin.
Etter fire uker var HCV RNA undetectable i 29 prosent, 69 prosent, og 74 prosent av pasientene i de respektive studien armer, mot 5 prosent av pasientene som fikk standarden på omsorg behandling.
"Resultatene av denne studien viser en markert økning i antiviral effekt hos pasienter når ribavirin legges til kombinasjonen av R1626 og peginterferon alfa-2a," forfatterne rapporten.
I konklusjonen, forfatterne rapport, "denne fasen 2a studie har vist en potent reduksjon i HCV RNA ved R1626 og høy viral respons med opptil 74 prosent raskere viral respons etter 4 ukers behandling. Den sterke antiviral effekt mellom R1626, peginterferon alfa- 2a og ribavirin, tyder på at dosen av en eller begge av disse agentene kunne senkes for å forbedre toleransen uten vesentlig kompromiss effekt. "