Dois estudos novos examinam o uso do inibidor da polimerase do nucleoside, R1626, à terapia padrão para a hepatite C. Os relatórios aparecem na introdução de Agosto da Hepatologia, em um jornal publicado por John Wiley & em Filhos em nome da Associação Americana para o Estudo das Infecções Hepáticas (AASLD).
O primeiro estudo mostra que aquela adicionar o tratamento à terapia padrão com alfa pegylated do interpheron mais o ribavirin conduz a um efeito antiviroso sinérgico. Na busca para tratamentos novos e melhores, os pesquisadores têm testado R1626, que tem sido usado previamente para inibir in vitro a réplica de HCV.
O grupo de estudo incluiu 104 pacientes com genótipo 1. Vinte E Um de HCV tomou magnésio 1500 de R1626 duas vezes por dia junto com o peginterferon alpha-2a. Trinta E Dois tomaram a 3000 o magnésio de R1626 duas vezes por dia junto com o peginterferon alpha-2a. Trinta E Um tomou magnésio 1500 de R1626 duas vezes por dia junto com o peginterferon alpha-2a e o ribavirin. E 20 tomaram o padrão do tratamento do cuidado do peginterferon alpha-2a com ribavirin.
Após quatro semanas, o RNA de HCV era indetectável em 29 por cento, em 69 por cento, e em 74 por cento dos pacientes nos braços respectivos do estudo, comparados a 5 por cento dos pacientes que recebem o padrão do tratamento do cuidado.
“Os resultados do estudo actual mostram um aumento marcado no efeito antiviroso nos pacientes quando o ribavirin é adicionado à combinação de R1626 e de peginterferon alfa-2a,” os autores relatam.
Em conclusão, os autores relatam, “este estudo da fase 2a demonstrou uma redução poderoso no RNA de HCV por R1626 e respostas virais altas com uma resposta viral rápida de até 74 por cento após 4 semanas do tratamento. O efeito antiviroso forte entre R1626, peginterferon alfa-2a e ribavirin, sugere que a dose de um ou both of these agente poderia ser abaixada para melhorar a tolerabilidade sem eficácia significativamente de comprometimento.”