新的研究检查对核苷聚合酶抗化剂的使用， R1626，对丙型肝炎的标准疗法

二个新的研究检查使用核苷聚合酶抗化剂， R1626，对丙型肝炎的标准疗法。 报表发表于肝脏病学的 8月问题，约翰发布的日记帐威里 & 儿子代表肝脏病 (AASLD) 的研究的美国关联。

第一个研究显示那添加这种处理到与 pegylated interpheron 阿尔法的标准疗法加上三氮唑核苷导致一个协同作用的抗病毒作用。 在搜索新和更好的处理，研究员测试 R1626，以前用于禁止 HCV 副本体外。

学习小组包括有 HCV 基因型 1. 二十一的 104 名病人每日两次采取了 1500 R1626 毫克以及 peginterferon 阿尔法2a。 三十二每日两次采取了 3000 R1626 毫克以及 peginterferon 阿尔法2a。 三十一每日两次采取了 1500 R1626 毫克以及 peginterferon 阿尔法2a 和三氮唑核苷。 并且 20 采取了注意标准 peginterferon 阿尔法的处理 2a 与三氮唑核苷的。

在四个星期以后， HCV 核糖核酸在 29%、 69% 和 74% 是探测不到的各自研究胳膊的患者，与接受注意标准处理的 5% 的患者比较。

“本研究的结果在患者显示在抗病毒作用的一个明显增量，当三氮唑核苷被添加到 R1626 和 peginterferon 阿尔法2a 时的组合”，作者报告。

总而言之，作者报告， “此阶段 2a 研究由 R1626 展示了对 HCV 核糖核酸的有力减少和与 74% 迅速病毒回应的高病毒回应在 4 个星期处理以后。 在 R1626、 peginterferon 阿尔法2a 和三氮唑核苷之间的严格的抗病毒作用，建议一或这两作用者剂量可能降低改进可忍受度，不用极大影响的效力”。

第二个研究向显示，在有慢性丙型肝炎的病人，这个抗病毒活动增加了与这种剂量。 副作用是能忍受的，并且没有病毒阻力的证据。

14 天，患者口头治疗与 R1626 在每日两次 500 毫克剂量， 1500 毫克， 3000 毫克， 4500 毫克或者安慰剂。 “在 HCV 核糖核酸的减少从草拟观察与 R1626 指示有力抗病毒活动，并且缺乏在按照 14 天单独疗法的重大的多数的病毒负荷反弹患者”，作者报告。 患者的当前疗法有慢性丙型肝炎病毒的 (HCV)需要 48 个星期处理。

另外，这个研究显示 R1626 很好被容忍了至 3000 毫克，并且没有病毒阻力的证据在此研究中，或许反射 R1626 有力作为一抗病毒作用者。

http://www.interscience.wiley.com