Två nya studier undersöker bruket av nucleosidepolymeraseinhibitoren, R1626, till den standarda terapin för hepatit C. Rapporterna visas i Augusti utfärdar av Hepatology, en föra journal över som publiceras av John Wiley, & Sons på vägnar av AmerikanAnslutningen för Studien av LeverSjukdomar (AASLD).
Den första studien visar att det som tillfogar behandlingen till standard terapi med pegylated blytak för ribavirin för interpheronalfabetisken positiv till ett synergistic antiviral verkställa. I sökandet för nya och bättre behandlingar har forskare testat R1626, som har varit föregående van vid förhindrar HCV-replicationen in vitro.
De inklusive 104 tålmodina för studiegrupp med HCV-genotype 1. Twenty-one tog mg 1500 av R1626 två gånger en dag tillsammans med peginterferon alpha-2a. Thirty-two tog 3000 mg av R1626 två gånger en dag tillsammans med peginterferon alpha-2a. Thirty-one tog mg 1500 av R1626 två gånger en dag tillsammans med peginterferon alpha-2a och ribavirin. Och 20 tog det standart av omsorgbehandling av peginterferon alpha-2a med ribavirin.
Efter fyra veckor var HCV-RNA undetectable i 29 procent, 69 procent, och 74 procent av tålmodig i den respektive studien beväpnar, jämfört till 5 procent av tålmodighäleri det standart av omsorgbehandling.
”Visar resultaten av den närvarande studien att en markerad förhöjning i antiviral verkställer i tålmodig, när ribavirin tillfogas till kombinationen av R1626 och peginterferon alfa-2a,” författarna anmäler.
Avslutningsvis anmäler författarna, ”arrangerar gradvis har denna studien 2a visat en potent förminskning i HCV-RNA av R1626 och virus- svar för kick med upp till virus- svar för 74 procent for efter 4 veckor av behandling. De starka antiviral verkställer mellan R1626, peginterferon alfa-2a och ribavirin, föreslår att dosen av en eller båda av dessa medel kunde fällas ned för att förbättra tolerability utan markant att kompromissa effektivitet.”,