新的研究檢查對核苷聚合酶抗化劑的使用， R1626，對丙型肝炎的標準療法

二個新的研究檢查使用核苷聚合酶抗化劑， R1626，對丙型肝炎的標準療法。 報表發表於肝臟病學的 8月問題，約翰發布的日記帳威里 & 兒子代表肝臟病 (AASLD) 的研究的美國關聯。

第一個研究顯示那添加這種處理到與 pegylated interpheron 阿爾法的標準療法加上三氮唑核苷導致一個協同作用的抗病毒作用。 在搜索新和更好的處理，研究員測試 R1626，以前用於禁止 HCV 副本體外。

學習小組包括有 HCV 基因型 1. 二十一的 104 名病人每日兩次採取了 1500 R1626 毫克以及 peginterferon 阿爾法2a。 三十二每日兩次採取了 3000 R1626 毫克以及 peginterferon 阿爾法2a。 三十一每日兩次採取了 1500 R1626 毫克以及 peginterferon 阿爾法2a 和三氮唑核苷。 并且 20 採取了注意標準 peginterferon 阿爾法的處理 2a 與三氮唑核苷的。

在四個星期以後， HCV 核糖核酸在 29%、 69% 和 74% 是探測不到的各自研究胳膊的患者，與接受注意標準處理的 5% 的患者比較。

「本研究的結果在患者顯示在抗病毒作用的一個明顯增量，當三氮唑核苷被添加到 R1626 和 peginterferon 阿爾法2a 時的組合」，作者報告。

總而言之，作者報告， 「此階段 2a 研究由 R1626 展示了對 HCV 核糖核酸的有力減少和與 74% 迅速病毒回應的高病毒回應在 4 個星期處理以後。 在 R1626、 peginterferon 阿爾法2a 和三氮唑核苷之間的嚴格的抗病毒作用，建議一或這兩作用者劑量可能降低改進可忍受度，不用極大影響的效力」。

第二個研究向顯示，在有慢性丙型肝炎的病人，這個抗病毒活動增加了與這種劑量。 副作用是能忍受的，并且沒有病毒阻力的證據。

14 天，患者口頭治療與 R1626 在每日兩次 500 毫克劑量， 1500 毫克， 3000 毫克， 4500 毫克或者安慰劑。 「在 HCV 核糖核酸的減少從草擬觀察與 R1626 指示有力抗病毒活動，并且缺乏在按照 14 天單獨療法的重大的多數的病毒負荷反彈患者」，作者報告。 患者的當前療法有慢性丙型肝炎病毒的 (HCV)需要 48 個星期處理。

另外，這個研究顯示 R1626 很好被容忍了至 3000 毫克，并且沒有病毒阻力的證據在此研究中，或許反射 R1626 有力作為一抗病毒作用者。

http://www.interscience.wiley.com