Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Finnish | हिन्दी | Русский | Svenska | Polski

Rresearchers verklaart hoe de eerder genegeerde delen van HIV genoom zeer belangrijke rol in drugweerstand spelen

Published on July 31, 2008 at 8:07 PM · No Comments

Één van de belangrijkste redenen dat de behandeling voor HIV/AIDS vaak niet zo goed werkt aangezien het zou moeten is weerstand tegen de drugs in kwestie. Nu die, hebben de wetenschappers bij Universiteit McGill geopenbaard hoe de veranderingen in eerder genegeerde delen van het HIV genoom worden verborgen een belangrijke rol in de ontwikkeling van drugweerstand in de patiënten van AIDS spelen. Hun studie zal 8 Augustus in het Dagboek van Biologische Chemie worden gepubliceerd.

„HIV ontwikkelt weerstand zeer snel, en zodra dat gebeurt, werken de drugs niet zo aangezien zij theoretisch indien, of zij ophouden totaal werkend,“ verklaarden goed Dr. Matthias Götte, een verwante professor in het Ministerie van McGill van de Microbiologie en Immunologie. De „die Artsen hebben uit routine het virus van de patiënt voor weerstand vooruit behandeling wordt getest helpen de aangewezen klinische besluiten nemen.“

De studie werd door een team van onderzoekers uitgevoerd door Dr. Götte bij de Faculteit van McGill van Geneeskunde worden geleid, met hulp van Centreer BC voor Voortreffelijkheid in HIV/AIDS bij de Universiteit van Brits Colombia (UBC die). Het werd gefinancierd door de Canadese Instituten voor het Onderzoek van de Gezondheid (CIHR).

HIV genotype het testen wordt nu wijd gevestigd in HIV het onderzoek van de drugweerstand. Nochtans, om technische en economische redenen, wordt het volledige HIV genoom gewoonlijk niet gerangschikt.

De „nadruk is op specifieke gebieden van het HIV genoom waar wij deze weerstand-overlegt veranderingen verwachten dat voorkomen,“ Dr. Götte zei geweest. „Wij concentreren ons op een bepaalde opeenvolging op een belangrijk gen van aminozuur 1 tot 300, en als dusdanig, missen wij een ruwweg derde van dit gen. Tot onlangs, geloofden de meeste onderzoekers dat dit verborgen gebied van weinig klinische betekenis.“ was