비정상적인 염색체 변화가 정신 분열증의 위험을 증가

정신 분열증을 가진 사람이 비정상적인 염색체 변화의 증가 수, 특히 유전자의 기능을 변경할 수있는 가능성을 가지고 구조적 변화가있다. 이러한 결과는 과학 잡지 네이쳐 (Nature) 오늘 발표했다.

그들은 복사 번호 변종으로 알려진 어떤 공부를 할 때 연구 과학자들은 정신 분열증 환자의 유전자의 구조 변화를 발견했습니다. 유전 질환은 인간의 DNA에있는 다른 가능한 변화 많은 수의로 인해 발생합니다. CNV라고도 돌연변이 또는 변경의 종류는 DNA의 큰 조각이 여러 복사본에 존재하는 것을 의미한다 사라진거나 바뀜되었습니다. 일부 질환에서는 게놈에 이러한 변경 사항은 HIV 감염과 말라리아 예를 들어, 보호 수 있습니다.

"결과는 강하게 정신 분열증이 일부 전체 게놈에 걸쳐 특정 염색체에있는 두 유전자의 이러한 구조적인 변화의 효과로 인해 발생할 수 있습니다 그 개념을 지원,"크리스티나 Hultman, Karolinska Institutet에서 부교수 말합니다.

당뇨병 및 기타 질환 중에서 전립선암에 유전자 연구에 획기은, genomwide 협회 연구로 알려져 있습니다 무엇에있는 전체 게놈을 매핑하여 2007 년 2008 년 달성되었습니다. 혁신도 2만가지 경우 총 관련된 최대 일곱 연구가 수행되고있을 때, 2008 년 정신 분열증에 만들 수있는 제안 많은 지금있다. 중요한 단계는 다음 정신 분열증에 연결될 수 있으며, 어떤 유전자가 수명 동안 끌 켜져하는 방법 말입니다 epigenetics로 알려진 유전자의 복잡한 패턴을 기본 생물 학적 메커니즘을 이해하는 것입니다.

"우리는 정신 분열증, 양극성 질환과 자폐증과 같은 정신 질환에 대한 연구에서 가장 가까운 장래에 돌파구를 기대하고 있습니다. 동일한에서 제가 정신 분열증 같은 복잡한 질환에 유전과 환경 요인 모두에서 연구 필요가있다는 것을 강조하고자하는 과 치료 및 관리 "크리스티나 Hultman는 말합니다.

정신 분열증은 일반적인 정신 질환이다. 스웨덴 3만5천명 근처의 시간에 다른 정신 질환에 대한 치료되어 사람처럼 많은 정신 분열증의 진단과 제도적 치료 해왔으며이 오늘있다.

그것은 가족 연구, 채택 연구 및 정신 분열증의 유전적인 원인이있을 나타나는 쌍둥이 연구를 통해 오랫동안 알려져왔다. 두 일급 친척 (사람의 자녀)과 정신 분열증이있는 사람들의 2 급 친척 간의 위험이 증가합니다. 지난 10 년 동안 특정 유전 원인에 대한 검색 집약되어​​ 있지만, 정신 분열증은 유전의 복잡한 패턴을 가지고 있으며, 이전의 연구 결과가 불분명하고 있습니다. 다양한 연구 팀은 뇌 세포의 개발을 제어 유전자를 포함하여 관련되어있을 수도 유전자에 대한 여러 가지 제안을 제시했습니다.

출판물 : "희귀 염색체 삭제 및 정신 분열증의 duplications 증가 위험"의료 역학 및 Karolinska Institutet의 Biostatistics학과에서 크리스티나 Hultman를 포함 국제 정신 분열증 컨소시엄. 온라인으로 자연 www.nature.com, 디지털 객체 식별자 (간접) : 10.1038/nature07239.

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