वृद्धि पर एंटीबायोटिक प्रतिरोध के साथ, तपेदिक कभी पहले से एक बड़ा वैश्विक स्वास्थ्य खतरा के रूप में उभर रहा है.
लेकिन अब, पर नवीन अनुसंधान वेल कॉर्नेल मेडिकल कॉलेज से पता चलता है कि माइकोबैक्टीरियम क्षयरोग एक कमजोरी के रूप में अभी तक पहले से न सोचा है कि नशीली दवाओं के विकास के लिए एक प्रमुख लक्ष्य हो सकता है.
"उपन्यास तकनीक का उपयोग करना, हम एक कुंजी झिल्ली प्रोटीन है कि रक्षा के लिए आवश्यक है कि एम. तपेदिक प्रतिरक्षा बुलाया मैक्रोफेज कोशिकाओं की अम्लीय वातावरण के खिलाफ mounts की पहचान की है इस प्रोटीन के बिना, Rv3671c कहा जाता है, जीवाणु अम्लीकरण के लिए असुरक्षित हो जाता है और मार डाला है," सीसा लेखक उमर एच. बर्बर, अध्ययन के सह वरिष्ठ लेखक डॉ. Sabine Ehrt की प्रयोगशाला में एक postdoctoral साथी, वेल कॉर्नेल मेडिकल कॉलेज में सूक्ष्म जीव विज्ञान और इम्मुनोलोगि के एसोसिएट प्रोफेसर बताते हैं.
", एम. तपेदिक टेस्ट ट्यूब में मानक विकास शर्तों के तहत Rv3671c पर निर्भर नहीं करता, तो यह एक उम्मीदवार दवा लक्ष्य के रूप में अनदेखी की गई है" डॉ. कार्ल एफ नातान, भी अध्ययन के एक वरिष्ठ लेखक और आरए Pritchett प्रोफेसर कहते हैं सूक्ष्म जीव विज्ञान के. उन्होंने यह भी वेल कॉर्नेल में सूक्ष्म जीव विज्ञान और इम्यूनोलॉजी के विभाग के अध्यक्ष है.
डीआरएस. Ehrt और नाथन सह देखरेख डा. बर्बर इस काम में जबकि डा. बर्बर वेल कॉर्नेल मेडिकल साइंसेज ग्रेजुएट स्कूल में एक छात्र था. "हालांकि, जब एम. तपेदिक मेजबान संक्रमित है, तो Rv3671c प्रोटीन आवश्यक हो जाता है" डॉ. Ehrt गयी. "यह विरोधी संक्रामक एजेंटों के लिए एक संभावित लक्ष्य के एक नए वर्ग का एक उदाहरण है" डॉ. नाथन जारी है, "उन है कि रोगज़नक़ क्रम में ही की जरूरत है मेजबान वातावरण में जीवित रहने के लिए."
शोध सिर्फ प्रकृति मेडिसिन में प्रकाशित किया गया था.
कई प्रमुख पत्रिकाओं में प्रकाशित पत्र में, डॉ. नाथन लंबे समय से विरोधी संक्रामक एजेंटों कि पारंपरिक एंटीबायोटिक प्रतिमान से परे चला जाता है के विकास के लिए एक नवीन दृष्टिकोण के लिए धक्का दिया है. "यह ठीक है कि हम क्या इस शोध में क्या करने की मांग की," वे कहते हैं.
एम. तपेदिक के अध्ययन के नवाचारों की एक परीक्षा में शामिल के रूप में यह संक्रामक प्रक्रिया के दौरान अस्थि मज्जा व्युत्पन्न मैक्रोफेज के साथ बातचीत की.
"यह मानक अनुसंधान विरोधी संक्रामक, जो आमतौर पर बस संस्कृति में नकल रोगज़नक़ के साथ सौदों से एक बड़ा परिवर्तन है" डा. बर्बर बताते हैं. "हमारे प्रयोगों में, हम देखते हैं अगर जैव रासायनिक अभिनेताओं कि सामान्य में इन विट्रो सेटिंग में निष्क्रिय हो सकता है संक्रामक प्रक्रिया में उभरेगा चाहता था."
एक संरचना है कि मैक्रोफेज खपत और बैक्टीरिया सहित रोगज़नक़ों, को नष्ट करने के लिए उपयोग - टीम विशेष रूप से पीएच में (अम्लता) phagosome के परिवर्तन पर ध्यान केंद्रित.
"इस प्रक्रिया के हिस्से के रूप में, phagosome अम्लीय, जो इसके नीचे तोड़ने और रोगज़नक़ को नष्ट करने की क्षमता में योगदान करने के लिए सोचा है हो जाता है" डॉ. Ehrt बताते हैं. "हालांकि, एम. तपेदिक अम्लीकरण प्रक्रिया जीवित होता है, अपने स्वयं के आंतरिक पीएच स्थिर रखते हुए."
बैक्टीरिया यह कैसे करता है अधिक उच्च अम्लीय phagosome से घिरा होने के बावजूद,? एक protease (एंजाइम) Rv3671c कहा जाता है - पता लगाने के लिए, टीम आनुवंशिक tweaking के एक प्रकार है कि प्रभावी ढंग से अक्षम 'M.tuberculosis एक कुंजी अपनी झिल्ली पर झूठ बोल प्रोटीन का उत्पादन करने की क्षमता का इस्तेमाल किया.
वे तो देखा कैसे जीव के बिना प्रदर्शन किया.