Een lage dosis behandeling met groeihormoon verminderd buikvet deposito's en een betere bloeddruk en triglyceride niveaus in een groep van patiënten met een HIV lipodystrofie, een aandoening waarbij de herverdeling van vet en andere metabole veranderingen bij patiënten die een combinatie van medicamenteuze therapie voor HIV-infectie.
Echter, groeihormoonbehandeling leek om de bloedsuikerspiegel te verhogen, met name in de reeds vertonen glucose-intolerantie. De studie van onderzoekers van het Massachusetts General Hospital (MGH) verschijnt in het augustus 6 Publicatieblad van de American Medical Association, een speciale uitgave over HIV / AIDS.
"Deze studie vertelt ons dat een rationeel gedoseerde groeihormoon regime een vrij goed werk van het verbeteren van een aantal risicofactoren voor hart-en vaatziekten bij patiënten bij wie dit syndroom tijdens het gebruik van antiretrovirale medicijnen doet. Maar behandeling met groeihormoon kan worden beperkt door de effecten op de glucosespiegels, "zegt Steven Grinspoon, MD, van de MGH Neuroendocrine Unit en Programma in Nutritional Metabolism, het rapport senior auteur.
Een aanzienlijk aantal HIV-geïnfecteerde individuen het ontvangen van antivirale therapie te ontwikkelen lipodystrofie - symptomen dat onder meer overtollig vet in de buik, een verlies van onderhuids vet in het gezicht en ledematen, toename van cholesterol en andere bloedvetten, en insulineresistentie. Eerder onderzoek heeft aangetoond dat de secretie van groeihormoon wordt verminderd aanzienlijk aantal mensen met het syndroom. Hoge doses groeihormoon heeft te verminderen lipodystrofie symptomen in eerdere studies, maar ze hadden ook significant, negatieve bijwerkingen.
De huidige studie was opgezet om te onderzoeken of een lage dosis strategie, ontworpen voor de productie van natuurlijke groei hormonen, veiliger zou zijn. Het ook alleen maar mensen met hiv lipodystrofie bij wie de relatieve groeihormoondeficiëntie werd gedocumenteerd ingeschreven, een specificatie niet opgenomen in eerdere studies. Vijftig-vijf van dergelijke patiënten die deelnamen aan de 18-maand, dubbel-blinde studie. De deelnemers zelf worden toegediend dagelijkse injecties, met ongeveer de helft van het ontvangen van groeihormoon en de rest een placebo. Groeihormoon niveaus werden gevolgd meerdere malen tijdens het onderzoek door artsen niet betrokken bij de evaluatie van de studieresultaten, en de dosering niveaus werden aangepast aan de bloedspiegels dicht bij de normale te brengen. Parallel wijzigingen zijn aangebracht in beide groepen, zodat de deelnemers niet wisten of ze groeihormoon of een placebo ontvangt.