обработка инкрети роста Низк-Дозы уменьшила подбрюшные тучные залеми и улучшила кровяное давление и уровни триглицерида в группе в составе пациенты с липодистрофией ВИЧ, условием включая перераспределение сала и другие метаболически изменения в пациентах получая лекарственную терапию комбинации для Инфекции имуннодефицита.
Однако, показалось, что увеличила обработка инкрети роста уровни глюкозы крови, в частности в тех уже показывая нетерпимость глюкозы. Изучение от исследователей на Общей Больнице Массачусетс (MGH) появляется в Август. Журнал 6 Американской Медицинской Ассоциации, специального выпуска на HIV/AIDS.
«Это изучение говорит нам что рационально дозированный режим инкрети роста делает довольно хорошую работу улучшать несколько факторов риска для сердечнососудистого заболевания в пациентах которые начинают этот синдром пока принимающ снадобья antiretroviral. Но терапия инкрети роста может быть ограничена своими влияниями на уровнях глюкозы,» говорит Steven Grinspoon, MD, Блока и Программы Neuroendocrine MGH в Питательном Метаболизме, автор рапорта старший.
Значительно количество ВИЧ-зараженных индивидуалов получая противовирусную терапию начинает липодистрофию - симптомы чего включите залеми сверхнормального сала в брюшке, потере subcutaneous сала в стороне и оконечностях, увеличениях в холестероле и других липидах крови, и сопротивление инсулина. Предыдущее исследование показывало что секретирование инкрети роста уменьшено в существенное число тех с синдромом. Большие дозы инкрети роста уменьшили симптомы липодистрофии в более предыдущих изучениях, но они также имели значительно, отрицательные побочные эффекты.
Настоящее изучение было конструировано для того чтобы расследовать ли стратегия низк-дозы, конструированная для того чтобы произвести естественно - происходя уровни инкрети роста, были бы безопасне. Она также зачислила только индивидуалов с липодистрофией в которой относительный дефицит инкрети роста был документирован, спецификацией ВИЧ не включенной в более предыдущих изучениях. 55 таких пациентов зачисленных в 18 месяцах, двойн-ослепленном изучении. Участники собственн-управили ежедневными впрысками, с около половинной получая инкретью роста и остальными плацебо. Уровни инкрети Роста были проконтролированы нескольк при изучении времен врачами, котор не включили в оценивать результаты изучения, и уровни дозировки были отрегулированы для того чтобы принести уровни крови близко к нормальному. Были сделаны изменения Параллели в обеих группах, так как участники не знали получали ли они инкреть роста или плацебо.