Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Finnish | हिन्दी | Bahasa | Русский | Svenska | Polski

US EPA huutaa maan suurin valmistaja sairaalan desinfiointiaineita

Published on August 4, 2008 at 3:51 PM · No Comments

Kuluttajien pitäisi koskaan tarvitse arvailla tietoa tuotemerkintöjen, ja läpi viime välinen ratkaisu US Environmental Protection Agency (EPA) ja Lonzan Inc., maan suurin valmistaja sairaalan desinfiointiaineita, kuluttajat nyt taatusti saada, mitä he maksavat .

Maaliskuussa 2007 EPA veloitetaan Lonza kanssa vääriä väitteitä tehokkuudesta sen tuotteita vastaan ​​mikrobien tuholaisia. Tämän seurauksena Lonza on sopinut kehittää ja toteuttaa ennennäkemättömän valtakunnallinen laadunvarmistusjärjestelmä sen varmistamiseksi, että laatu ja tehokkuus desinfiointiaineet, jotka myydään sairaaloissa ympäri maata ovat kunnossa.

"Kun henkilö käyttää desinfiointiainetta, hänen pitäisi pystyä täysin luottaa, että desinfiointiaine tekee mitä etiketti väittää", sanoo Alan J. Steinberg, Alueellinen Administrator. "Lonza harhaan yleisön, mutta EPA on muuttaa tämä tilanne tulee positiivinen valvomalla tätä laadunvarmistusjärjestelmän ja lähettäminen muille, että nämä petollisia toimia ei suvaita."

Ennen torjunta on myyty Yhdysvalloissa, se täytyy käydä läpi EPA: n tiukat rekisteröinti prosessi, sanelee liittovaltion Hyönteisten sieniä ja Jyrsijöiden lain (FIFRA). Tämän prosessin aikana yritysten on tarjottava terveys tutkimuksia ja ympäristön tietoa tuotteesta että sen asianmukainen käyttö ei aiheuta negatiivisia ihmisen tai ympäristövaikutuksia. Velvollisuutena on valmistajan että sen tuote elämäänsä jopa sen väittää. Jos EPA päättää rekisteröityä tuote, se myöntää valmistaja EPA rekisterinumero, joka on listattu tuote. EPA toimii myös läheisessä yhteistyössä valmistajan etiketissä kieli, varmista, että se on selkeä ja mahdollisimman tarkka siitä, miten tuotetta voidaan käyttää.