Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Nederlands | Finnish | Русский | Svenska | Polski

Anti-refluksi leikkaus - tutkimus saattaa johtaa muutoksiin hoitosuosituksia

Published on August 4, 2008 at 3:55 PM · No Comments

Tutkijat Wake Forest University Baptist Medical Center on todennut, että refluksi ja nielemisvaikeudet jotka ovat yleisiä oireita potilailla, joilla Rettin oireyhtymä ja muut neurologiset häiriöt, voi johtua eri mekanismilla kuin ne ovat terveillä henkilöillä. Löytäminen lähtee tutkijoita ihme jos nämä potilaat todella hyötyä anti-refluksi leikkaus yleensä suorittavat näillä lapsilla.

Tutkimuksessa julkaistaan ​​tällä neljänneksellä julkaistun Journal of Applied Research , John E. Fortunato, MD, johtava tutkija ja apulaisprofessorin Department of Pediatrics, todettiin että ruokatorvi lasten Rettin oireyhtymä osoittaa erilaisia ​​liikkeitä kuin se on potilaalla ei ole neurologinen sairaus, joka voi selittää miksi niin monet Rett potilaat kokevat jatkuvaa refluksin ja niellä asioita senkin jälkeen leikkauspotilaiden tarkoitus korjata näitä ongelmia.

"Merkitys on muiden potilasryhmien kanssa neurologiset" Fortunato sanoo. "Onko kaikki näistä potilaista on sama mekanismi refluksi ja nielemishäiriöitä? Jos ei, esittävien fundoplication (anti-refluksi leikkaus) ei voi auttaa. Itse asiassa, se voi pahentaa asiaa, kuten se teki Rett tyttöjä."

Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että lasten neurologiset häiriöt ovat lisääntyneet komplikaatioita jälkeen anti-refluksi leikkaus. Tässä tutkimuksessa Fortunato todettiin sama ollakseen totta on Rettin oireyhtymä potilaista, joille tehtiin fundoplication. Havainto johtaa tutkijat uskomaan, että voi olla jotain erilaista aiheuttaa refluksi ja nielemisen ongelmat Rettin oireyhtymä potilailla ja mahdollisesti muiden potilaiden neurologiset häiriöt, kuten CP-vamma, aivovamma ja autismin, kuin hyväksytty mekanismi samoja ongelmia muuten terveitä aikuisia ja lapsia.

Rettin oireyhtymä on lapsuuden hermoston häiriö aiheuttaa mutaatio geenissä MECP2 sijaitsee X-kromosomi. Se on ainoa autismin kirjon kanssa tunnettu geneettinen syy ja on ominaista normaali varhaiskehityksen jälkeen menetys tarkoituksenmukaisen käytön kädet, erottuva käsien liikkeitä, hidastunut aivojen ja pään kasvu, kävely poikkeavuuksia, kouristukset, ja kehitysvammaisuus. Varhaiset oireet voivat myös varvas kävely, unihäiriöt, hampaiden hionta, vaikea pureskella ja hengitysvaikeuksia hereillä kuten hyperventilaatio, apnea (hengityksen pidättäminen), ja ilman nielemistä.