Forscher in Spur-WaldHochschulBaptistenGesundheitszentrum haben, dass der Rückfluß möglicherweise und die Schluckenprobleme, die geläufige Anzeichen bei Patienten mit Rett-Syndrom und anderen neurologischen Beeinträchtigungen sind, durch eine andere Vorrichtung verursacht werden, als sie sind in den gesunden Einzelpersonen gefunden. Das Finden lässt Forscher, um sich zu wundern, wenn diese Patienten wirklich von Antirückfluß Chirurgie profitieren, die geläufig in diesen Kindern durchgeführt wird.
In einer Studie, die im Punkt dieses Viertels des Zapfens der Angewandten Forschung veröffentlicht wird, tut John E. Fortunato, M.D., Leitungskabelforscher und ein Assistenzprofessor in der Abteilung von Kinderheilkunde, gefunden, dass der Ösophagus von Kindern mit Rett-Syndrom verschiedene Bewegungen als zeigt, ihm bei Patienten ohne die neurologische Störung, die möglicherweise erklärt, warum so viele Rett-Patienten hartnäckigen Rückfluß und Schluckenpunkte sogar nach dem Durchmachen der Chirurgie erfahren, die bedeutet wird, um jene Probleme zu korrigieren.
„Die Stichhaltigkeit von diesem ist für andere Gruppen Patienten mit neurologischer Beeinträchtigung,“ sagte Fortunato. „Haben alle diese Patienten die gleiche Vorrichtung für Rückfluß und Schluckenstörungen? Wenn nicht, hilft möglicherweise die Ausführung eines fundoplication (Antirückfluß Chirurgie) nicht. Tatsächlich macht sie möglicherweise schlimmer, wie sie tat in den Rett-Mädchen.“
Vorhergehende Studien haben gezeigt, dass Kinder mit neurologischen Beeinträchtigungen Komplikationen nach Antirückfluß Chirurgie erhöht haben. In dieser Studie fand Fortunato die selben, um von den Rett-Syndrom-Patienten wahr zu sein, die fundoplication durchmachten. Das Finden führt Forscher, dass es möglicherweise etwas, das gibt den Rückfluß verursachend unterschiedlich ist und Probleme bei Rett-Syndrom-Patienten und vielleicht anderen Patienten mit neurologischen Beeinträchtigungen, wie zerebraler Lähmung, Gehirnverletzung und Autismus schluckend, als die geltende Vorrichtung für die gleichen Probleme in den andernfalls gesunden Erwachsenen und in den Kindern zu glauben.
Rett-Syndrom ist eine neurodevelopmental Störung der Kindheit, die durch Veränderungen im Gen verursacht wird MECP2, das auf dem X-Chromosom gelegen ist. Es ist die einzige Autismusspektrumstörung mit einer bekannten genetischen Ursache und wird durch die frühe Entwicklung des Normal gekennzeichnet, die vom Verlust des zweckmäßigen Gebrauches der Hände, unterscheidenden der Handbewegungen, des verlangsamten Gehirns und des Kopfwachstums, -c$gehens Abweichungen, Beschlagnahmen und geistige Behinderung verfolgt wird. Frühe Anzeichen umfassen möglicherweise auch das Zehengehen, Schlafprobleme, Zahnreiben, Schwierigkeitskauen und Atembeschwerden, wenn wach wie Hyperventilation, Apnea (Atemanhalten) und Luftschlucken.