Исследователя на Центре Баптиста Университета Пущи Уэйк Медицинском находили что рефлюкс и проблемы заглатывать которые общие симптомы в пациентах с синдромом Rett и другими неврологическими ухудшениями, могут быть причинены различным механизмом чем они в здоровых индивидуалах. Находить выходит исследователя для того чтобы интересовать если эти пациенты поистине извлекали пользу хирургия анти--рефлюкса обыкновенно выполняемая в этих детях.
В изучении опубликованном в вопросе этой четверти Журнала Прикладного Исследования, Джон E. Fortunato, M.D., исследователь руководства и ассистент профессора в считаемом Отделе Педиатрии, что esophagus детей с синдромом Rett демонстрирует различные движения чем ему делают в пациентах без неврологического разлада, который может объяснить почему настолько много пациентов Rett испытывают упорний рефлюкс и вопросы заглатывать даже после проходить хирургию значенные, что исправили те проблемы.
«Значительность этого для других групп в составе пациенты с неврологическим ухудшением,» Fortunato сказал. «Весь из этих пациентов имеют такой же механизм для рефлюкса и разлады заглатывать? Если не, выполнять fundoplication (хирургию анти--рефлюкса) не может помочь. В действительности, оно может сделать вещи более плохим как оно сделал в девушках Rett.»
Предыдущие изучения показывали что дети с неврологическими ухудшениями увеличивали усложнения после хирургии анти--рефлюкса. В этом изучении, Fortunato нашел эти же для того чтобы быть истинен пациентов синдрома Rett которые прошли fundoplication. Находить водит исследователей верить что могут быть что-то различное причиняющ рефлюкс и заглатывающ проблемы в пациентах синдрома Rett и по возможности других пациентах с неврологическими ухудшениями, как церебральный паралич, ушиб мозга и аутизм, чем принятый механизм для таких же проблем в в противном случае здоровых взрослых и детях.
Синдром Rett разлад детства neurodevelopmental причиненный перегласовками в гене MECP2 расположенном на хромосоме X. Единственный разлад спектра Аутизма с известной генетической причиной и охарактеризовано развитием нормального предыдущим следовать потерей целевой пользы ненормальности рук, своеобразнейших движений руки, замедляемого мозга и роста, гулять головки, захваты, и умственная заторможенность. Предыдущие симптомы могут также включить гулять пальца ноги, проблемы сна, молоть зубов, жевать затруднения и затруднения вдоха пока бодрствующе как гипервентиляция, апноэ (удерживание дыхания), и заглатывать воздуха.