NanoViricides unterzeichnet Vereinbarung mit CDC für erweiterte Tollwutforschung

NanoViricides, Inc. hat eine Material-KooperationsForschung und entwicklung Vereinbarung mit (MCRADA) dem Zentren Für Seuchenkontrolle Und -prävention Vereinigter Staaten (CDC) in Atlanta, Georgia für Tollwutbehandlungsstudie unterzeichnet.

Die Studie, gemeinsam mit dem CDC-Tollwut-Programm durchgeführt zu werden, wird eingeplant, um bald anzufangen.

„Diese Studie erweitert auf zwei erfolgreiche Untersuchungen an Tieren von RabiCide-I durchführte vorher durch die Regierung von Vietnam,“ sagte Eugene Seymour, MD, MPH, CEO der Firma und hinzufügte, dass „In jenen früheren Studien wir eine 25% bis 30% Überlebenskinetik in den Tieren erzielten, die bereits Tollwut entwickelt hatten. Wir glauben, dass diese starke Überlebenskinetik ist eine historische erste Leistung für jede mögliche Nachinfektion Tollwutbehandlung.“

„Das Zusammenarbeiten mit CDC, in dem Konstruieren und dieser Studien leitend, ist ein wichtiger Schritt nach vorn,“ sagte Anil R. Diwan, Doktor, Präsident der Firma und fügte, „, Wenn die aktuellen Studien erfolgreich sind, wir hinzu, vorwegnehmen, dass dieses instrumentell ist, wenn es hilft unserem Antitollwut-nanoviricide in Richtung zur Drogenzustimmung und weit verbreitetem Gebrauch über der Welt.“

Die Firma hat vorher über diesen Yale-Forschungs-Professor Thomas Lenz, ein führender Experte in der Antivirentherapeutik berichtet, die auf Viruszellenschwergängigkeit basiert, hat sich angeschlossen dem Wissenschaftlichen Beirat. Prof Lenz studierte die Schwergängigkeit des Tollwutvirus zu den verschiedenen Zellempfängern und hat das Vorangehen mit Forschung auf diesem Gebiet durchgeführt. Die Firma glaubt, dass sie ein starkes Team zusammengefügt hat, um Tollwut anzupacken.

http://www.nanoviricides.com