アンソニーシャノンは、7月30日に歴史を作った。それは彼が実験と非常にハイテク心臓アシストデバイスの新しいタイプを受信するために米国で最初の人になったときです。 DuraHeartと呼ばれる、それは彼の血液を送り出すと、彼が生きて維持するために、彼の胸に移植、そして彼の心不全に接続されていた。
リヴォニア、ミシガン州から62歳のシャノンは、、外科医フランシスパガーニ、医学博士が率いるチームによって実行された操作、後一週間以内うまくやっているミシガン循環器病センターの大学。シャノンはウェイン郡、ミシガン州のための国土安全保障と緊急事態管理の元ディレクターであり、行政で、博士号を取得しています。
アナーバー、テルモハート社と呼ばれるミシガン州に本社を置く同社製DuraHeartは、高度な磁気浮上技術を使用しています。この"磁気浮上"のアプローチは、それが呼び出されるように、ホッケーのパックサイズの注入装置内で重要な、絶えず回転部がポンプ室の壁に接触しないことを意味します。
その代わりに、それが磁場中に浮遊し、血液を一緒に押して、真ん中に浮上。バッテリ駆動のデバイスではかなり弱く、心臓の左側の機能のほとんどを引き継ぎ、心臓から体内に血液をプッシュします。
その結果、DuraHeartは血液細胞にはあまりダメージを与えると機械的なポンプを使用する他の心臓アシストデバイスと比較して、フォームに危険な血栓を許可する可能性が低くなる可能性があります。それは既にそれが臨床試験の後、2007年に商用利用の承認を受けた欧州、70人の患者に使用されています。
今、全米でUMと他のセンターでの心不全患者では、コロンビア長老派教会から、パガーニがと善文那珂、医学博士によって共同主導されているDuraHeartの臨床試験のためにボランティアする機会を持つことになるニューヨークの病院。 UMは、テルモハートによって資金を供給、およびコロンビアとルイビル大学のチームがすでにデバイスを移植する方法については、アナーバーに旅行してきたさ試験のためのナショナルトレーニングセンターです。
"DuraHeartは私たちに彼らが心臓移植を受けることができるまで、彼らは生き残るために可能にするためにヘルプが必要な高度な心不全の患者さんのための新しい、第三世代のオプションを与える、"循環補助のためのUMセンターをリードパガーニは、述べています。
彼は4月に臨床試験の後に米国食品医薬品局（FDA）から承認を受けたメートII、を含む、心臓補助装置の他の国の臨床試験を、リードしてきました。 UM現在心不全患者の心臓移植を含む、彼らの心機能をサポートするために、ほぼダースの異なるオプションを提供しています。
"この裁判は、赤血球にせん断応力によって引き起こされる溶血を含む他のデバイス、、とのすべての領域から急速に十分に循環しない血によって引き起こされる凝固リスクと見られている問題のいくつかを克服するためにDuraHeartの可能性をテストしますチャンバーは、"パガーニは説明しています。 "また、このデバイスは、心臓移植の必要性を除去することができるデスティネーション療法として有用になるかもしれない、優れた耐久性を、提供している場合はまだ分からない。"
その心臓心臓発作や動脈硬化の後、20年近く弱体化されている彼の心臓の筋肉の一部を損傷したシャノンは、、心不全5.3万人のアメリカ人の一つです。
すべての心不全患者が心臓アシストデバイスまたは心臓移植の候補ですが、数万人である可能性があります。任意の時点で、できるだけ多く4000人のアメリカ人は、心臓移植の待機リスト上にありますが、唯一の2,100人はいるため、適切なドナー臓器の不足から、毎年米国で新たな心を受け取ります。心臓を待っている間に何百人もの人が毎年死亡している。
過去20年間で、多くのデバイスは、心臓のポンプを助けるために開発されている。ほとんどがされている左心室時にはLVADsまたはLVASsと呼ばれる、デバイスやシステムを支援する。しかし、他の人は、心臓または両側の右側を支援しています - 総称して、そのようなデバイスはVADSと呼ばれます。