Published on August 5, 2008 at 11:41 PM
新しい研究は、骨髄中の幹細胞を血液中を循環する細胞の幅広いに開発することにより生物学的事象に光を投げかけている。所見は、骨髄移植の成功を改善し、生命にかかわる血液疾患に対するより良い治療法を開発することがあります。
"我々はより良い幹細胞の増殖を調節する生物学的経路を理解するように、我々は血液疾患を治療するための新しいアプローチを識別することが、"研究リーダー魏トング、博士、で血液の研究者言ったフィラデルフィアの小児病院は 。彼女の研究は、臨床調査のジャーナルの7月10日オンラインで登場した。
赤血球、白血球、血小板、および免疫細胞:造血幹細胞(HSC)は、血液細胞のすべてのタイプへと発展。造血幹細胞は、他の幹細胞のように、自己複製する能力を持っている:それぞれが、より特定の機能だけでなく、新たな幹細胞と、より成熟した、先進の細胞を生じさせることができる。 (誰もが胚にのみ存在する胚性幹細胞とは異なり、その骨髄中の造血幹細胞を運びます。)
彼女の研究では、マウスで行わ、トンは、コントロールHSCの拡大を支援するLNKと呼ばれるタンパク質に焦点を当てた。トロンボポエチンと呼ばれる血液中の成長因子(TPO)は、その細胞受容体に作用するとき、それはJAK2別のタンパク質を含む経路に沿って信号をトリガします。 JAK2、順番に、幹細胞はその数を増加させます。
はさみのグループと他のものは以前にLNKが幹細胞の拡大にブレーキとして機能する、造血幹細胞のための負の調節因子であることがわかった。現在の研究では、彼らは遺伝的にLNKのタンパク質を欠くために改変マウスは、骨髄での造血幹細胞の10倍の量を持っていたことが分かった。 LNKが直接JAK2と相互作用し、その活性を阻害することなく、TPOは、幹細胞の生産がオーバードライブに入るもの。
しかし、予想外の潜在的な利点があった - 幹細胞の拡大人口は静止細胞、細胞周期の休止期のものの割合が高くしていた。静止幹細胞は、トン氏によると、彼らは骨髄移植で使用されている受信者に成功する可能性が高くなります。
多くの研究が行われるために残っておりますが、他の研究者はがん患者のためのより効果的な骨髄移植のための造血幹細胞を操作するためにこの知識を構築するかもしれないとトンは、追加された高用量の化学療法や放射線療法および特定の血液疾患の治療後。再生不良性貧血、重症複合免疫不全とヘモグロビン疾患は、例えば、血液中の特定の免疫細胞の欠陥を伴う。 LNKを阻害する薬剤を使用すると、潜在的に成功骨髄移植のための造血幹細胞の大きい数を作り出すことができる。
特定の骨髄細胞の、時には致命的な過剰 - 骨髄増殖性疾患(MPDS)が、一方、反対の危険を伴う。臨床医は、幹細胞の生産と制御のMPDSを抑制するためにLNK上トンの研究とそれに関連するシグナル伝達経路を使用する場合があります。
国立がん研究所、国立衛生研究所の一部は、マッケイブ財団とCHOP機関開発基金から追加の助成金で、はさみの研究をサポート。トンの共著者はアレクセイBersenev、チャオ呉、そしてジョアンナBalcerek、フィラデルフィアの小児病院で血液の部門のすべてだった。
http://www.chop.edu
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