Während des letzten Jahrzehnts sind microRNAs ein wenig überraschend aufgetaucht, während Spielmacher in den Methodengenen geregelt werden. Diese kurzen Stückchen von RNS erledigen ihre Arbeit, indem sie auf Boten RNAs einwirken, die als Lichtpausen für Proteinschaffung auftreten.
Aber, weil jedes microRNA möglicherweise Hunderte vom Boten anvisiert RNAs-und es ist nicht klar gewesen, wie effektiv sie jedes von jenen Bote anvisiert, den RNAs-Wissenschaftler nicht in der Lage gewesen sind, die entscheidende Auswirkung von microRNAs auf Proteinproduktion einzuschätzen.
Jetzt in der ersten umfangreichen Studie seiner Art, haben Wissenschaftler am Whitehead Institute und Harvard-Medizinische Fakultät umfassend der Proteinausgabe von den Genen betrachtet, die durch spezifische microRNAs anvisiert werden. Die Ergebnisse werden im Onlinepunkt Am 30. Juli 2008 der Natur gemeldet.
„Dieses ist, das erste mal eine umfangreiche Datei verwendet worden ist, um den Effekt von microRNAs auf die Produktion von Tausenden Proteinen zu beobachten,“ sagt Whitehead-Bauteil und Howard Hughes Medical Institute-Forscher David Bartel, der mit-älterer Autor auf der Studie ist. „Vorhergehende Technologie aktivierte uns, nur zu betrachten, wie microRNAs Boten RNAs beeinflussen. Das versah uns mit entscheidenden Informationen über ihre Beteiligung in der ersten Phase der Proteinübersetzung aber nicht ihres entscheidenden Effektes auf Genexpression.“
Die Studie bestätigt, dass microRNAs gewöhnlich die Proteinproduktion einstellen und viel kleiner einer Hemmwirkung bereitstellen, als für einige Übertragungsfaktoren gesehen worden ist, Proteine, die als Genregler auch auftreten können. Die Studie zeigt auch, dass microRNAs hauptsächlich funktionieren, indem sie Zielboten RNAs eher als einen vermindern Schlüssel in Proteinübersetzung einfach, werfend.
Zusätzlich zeigten die Forscher, dass microRNAs ihre größte Auswirkung produzieren, wenn sie auf ein spezifisches Teil des Bote RNS-Moleküls einwirken, das nicht für Proteine codiert.
Arbeitend gemeinsam mit dem Labor des Mit-älterautors Steven Gygi, außerordentlicher Professor der Zellbiologie an Harvard-Medizinischer Fakultät, stellte das Bartel-Labor einzelne microRNAs in menschliche Zellen vor und verwendete dann quantitative Massenspektrometrie, um die resultierenden Änderungen in den Proteinstufen zu messen.
Darüber hinaus verwendete das Arbeiten mit Whitehead-Gegenstück Fernando Camargo, Forscher ein knockout Mäusebaumuster, das ein einzelnes microRNA (microRNA-223) ermangelt bekannt, um die Produktion zu beeinflussen und Funktion von weißen Blutkörperchen rief Neutrophils. Forscher dann maßen und verglichen die Proteinniveaus von Neutrophils von den normalen Mäusen und von den Mäusen, die microRNA-223 ermangeln.