마지막 십년간 도중, microRNAs는 쪽 유전자에 있는 중요한 선수가 통제되는 때 약간 의외로 나왔습니다. 단백질 작성을 위한 청사진으로 작동하는 RNA의 이 짧은 단편은 메신저 RNAs와 상호 작용하서 그들의 일합니다.
그러나 각 microRNA는 RNAs 및 메신저의 수백을 표적으로 하기 수 있기 때문에 방법 효과적으로 그것이 그의 각각을 RNAs 과학자가 단백질 계속 생산에 대한 microRNAs의 궁극적인 충격을 평가할 수 있지 않는 메신저 표적으로 하는 계속 명확하지 않습니다.
지금, 그것의 종류의 첫번째 대규모 연구 결과를, Whitehead 학회에 과학자와 하버드 의과 대학은 특정 microRNAs에 의해 표적으로 한 유전자의 단백질 산출을 포괄적으로 봤습니다. 결과는 성격의 2008 7월 30일, 온라인 문제점에서 보고됩니다.
"이것은 단백질의 수천의 생산에 대한 microRNAs의 효력을 관찰하기 위하여 대규모 자료 집합이 이용될 첫번째로," 말합니다 Whitehead 일원과 Howard Hughes 연구 결과에 지휘관 고위 저자인 의학 학회 조사자 데비드 Bartel를 입니다. "이전 기술은 microRNAs가 메신저 RNAs에 영향을 미치는 방법 저희를 서만 보는 가능하게 했습니다. 그것은 단백질 번역 그러나 유전자 발현에 대한 그들의 궁극적인 효력 아닙니다의 처음 단계에 있는 그들의 관련에 관하여 결정적인 정보를 제공했습니다 저희에게."
연구 결과는 몇몇 녹음방송 요인을 위해 보였다 보다는 microRNAs가 전형적으로 억압적인 효력의 더 적은을 매우 제공하는 단백질 생산을 미조정한다는 것을, 또한 유전자 규칙으로 작동할 수 있는 단백질 확인합니다. 연구 결과는 또한 보여주어 microRNAs가 단백질 번역으로 단순히 렌치를 던지기 보다는 오히려 표적 메신저 RNAs를 떨어뜨려서 주로 작동한다는 것을.
게다가, 연구원은 단백질을 위해 암호로 하지 않는 메신저 RNA 분자의 특정 부분과 상호 작용할 때 microRNAs가 그들의 가장 중대한 충격을 일으킨다는 것을 보여주었습니다.
지휘관 고위 저자, 하버드 의과 대학에 세포 생물학의의 Steven Gygi 부교수 실험실과 협력하여 일해서, Bartel 실험실은 인간 세포로 개별적인 microRNAs를 소개하고 단백질 수준에 있는 유래 변경을 측정하기 위하여 그 후에 양이 많은 질량 분석을 이용했습니다.
추가적으로, Whitehead 동료 Fernando Camargo, 연구원과 일은 생산을 좌우하기 위하여 알려지는 단 하나 microRNA (microRNA-223)가 결여되는 knockout 마우스 모형을 이용하고 백혈구의 기능은 호중구를 불렀습니다. 연구원은 그 후에 microRNA-223가 결여되어 일반적인 마우스 및 마우스에게서 호중구의 단백질 수준을 측정하고 비교했습니다.