Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Finnish | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Polski

Uønskede hendelser fra antibiotika forårsake 142,000 legevakt besøk per år i USA

Published on August 12, 2008 at 7:00 PM · No Comments

Uønskede hendelser fra antibiotika føre til anslagsvis 142,000 legevakt besøk per år i USA, ifølge en studie publisert i 15. September 2008-utgaven av Klinisk smittsomme sykdommer.

"Dette tallet er en viktig påminnelse for leger og pasienter at antibiotika kan ha alvorlige bivirkninger, og bør bare tas når det er nødvendig, sa studien forfatteren Daniel Budnitz, MD, på Centers for sykdom Control og Prevention (CDC).

Før du denne studien var detaljert data om omfanget og byrden av antibiotika uønskede hendelser i USA ikke tilgjengelig. Denne undersøkelsen er først til å bruke tidsriktig, nasjonalt representative overvåking data til å beregne og sammenligne tall og utbredelsen av uønskede hendelser fra systemisk antibiotika av klassen, narkotika og hendelsestypen.

Halvparten av besøkene var for reaksjoner overfor penicillins, og den andre halvparten var fra reaksjoner på andre antibiotika som brukes til å behandle et bredt utvalg av bakterielle infeksjoner. Etter regnskap for hvor ofte var antibiotika foreskrevet, barn som er mindre enn ett år gammel ble funnet for å ha den høyeste hastigheten av uønskede stoff hendelsene.

Nesten 80 prosent av alle antibiotikumet uønskede hendelser i studien var allergiske reaksjoner, som varierer fra utslett anaphylaxis, og de gjenværende 20 prosentene var forårsaket av feil og overdoser. I motsetning til feil og overdoser fra andre stoffer, kan allergiske reaksjoner til antibiotika vanligvis bare forebygges ved å unngå eksponering til stoffet i første omgang.

Studien trekker fra nasjonale elektronisk skade overvåking System-samarbeidende uønskede stoffet hendelsen overvåking (NEISS CADES)-prosjektet, et utvalg av 63 sykehusene i USA og dets territorier. NEISS-CADES er en felles anstrengelse mellom CDC, USA forbruker Product Safety Commission og Food and Drug Administration.