Possiamo utilizzare il bottone di sonnecchiare per regolare i nostri cicli di sonno, ma le nostre celle hanno un sistema molto più meticoloso e raffinato. Gli Esseri Umani e la maggior parte degli altri organismi, hanno ritmi di 24 ore che sono regolamentati da un orologio molecolare preciso che ticchetta dentro ogni cella.
Dopo le decadi dello studio, i ricercatori ancora stanno identificando tutti i congegni coinvolgere nell'esecuzione del questo orologio “circadiano„ e stanno lavorando per mettere ciascuno dei denti molecolari nel suo posto. Un nuovo studio dagli scienziati di Rockefeller University ora mostra come due delle molecole chiave interagiscono per regolamentare il ciclo dell'orologio e scopre come quell'opzione può impazziree, identificando una causa potenziale dei disordini di sonno ereditabili.
Nella ricerca pubblicata nella Biologia di PLoS, Michael Young, il Professor di Jeanne e di Richard Fisher e testa del Laboratorio della Genetica e dei suoi colleghi indichi che l'orologio circadiano contiene l'equivalente di un interruttore acceso/spento che è gestito da un enzima chiamato doubletime. Il Doubletime, o DBT, originalmente è stato nominato per il modo che le mutazioni del gene creano le mosche con un orologio veloce. Gli impianti di DBT fissando i gruppi del fosfato alle proteine in un trattamento hanno chiamato la fosforilazione. E la proteina phosphorylates, chiamati periodo o PER, svolge un ruolo sostanziale nella sincronizzazione dell'orologio stesso, regolamentante l'attività di altri geni mentre cicla in funzione e a riposo con un ritmo di 24 ore. I Ricercatori hanno saputo che DBT ha svolto un ruolo nella regolamentazione della proteina di periodo fissando i fosfati a. Ma il nuovo studio Di Young indica che DBT può sopprimere o attivare PER, collocando i fosfati ai siti differenti.
Con la scoperta che DBT ha non un ma due obiettivi separati di fosforilazione sopra PER è venuto la realizzazione che l'enzima sta agendo essenzialmente come opzione. “È un'opzione di fosforilazione gestita da doubletime che determina se la proteina è attiva affatto,„ i Giovani dice. Durante la fase di "OFF", la cella sbatte fuori PER proteine che sono stabili ma inattivo, tenuto così dalla presenza di fosfato raggruppa a quel primo sito dell'obiettivo. Durante la fase di "ON", il gruppo del fosfato nel secondo sito dell'obiettivo attiva la proteina ma la destabilizza in modo che PER sia soltanto attivo per alcune ore. Dopo il quel, la cella comincia ad accumulare la proteina inattiva ancora ed il ciclo comincia di nuovo.